| 911105-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 911105-15-2
• 化学式: C₄₆H₃₂N₄O₂Zn
• 分子量: 738.176
• InChiKey: DVEIBCDGRDLVSG-IRRJPODYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.41h， 以81 mg的产率得到H2P-(ZnP)3
  参考文献：
  名称：

  树突状卟啉-富勒烯共轭：有效的光收集和电荷转移事件

  摘要：

  新型的树状C 60- H 2 P-（ZnP）3（P =卟啉）共轭物成功地模仿了光合作用中的主要事件，即光收集，单向能量转移，电荷转移和电荷转移反应。然而，由于连接C 60，H 2 P和ZnP单元的连接基的灵活性，其结果在很大程度上取决于环境的刚度/粘度。在琼脂基质或Triton X-100中，时间分辨的瞬态吸收光谱分析和荧光寿命测量可确认以下顺序。最初，外围C 60 -H 2 P- *（ZnP）3可以看到光的收集。共轭物。一旦被光激发，单向能量转移就将单重态激发态能量转移到H 2 P形成C 60 -*（H 2 P）-（ZnP）3，该分子促进了分子内电荷转移，从而氧化了光激发的H 2 P并还原了邻近的C 60种。在相应形成的（C 60）.--（H 2 P）。+ -（ZnP）3共轭物中，分子内电荷转移反应生成（C 60）.- -H 2 P-（ZnP）3。+，其中自由基阳离子驻留在三个ZnP部分之一上，并且发现其寿命高达460

  DOI：

  10.1002/chem.200902161
• 作为产物：
  描述：

  在 Zn(OAc)2*2H2O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  树突状卟啉-富勒烯共轭：有效的光收集和电荷转移事件

  摘要：

  新型的树状C 60- H 2 P-（ZnP）3（P =卟啉）共轭物成功地模仿了光合作用中的主要事件，即光收集，单向能量转移，电荷转移和电荷转移反应。然而，由于连接C 60，H 2 P和ZnP单元的连接基的灵活性，其结果在很大程度上取决于环境的刚度/粘度。在琼脂基质或Triton X-100中，时间分辨的瞬态吸收光谱分析和荧光寿命测量可确认以下顺序。最初，外围C 60 -H 2 P- *（ZnP）3可以看到光的收集。共轭物。一旦被光激发，单向能量转移就将单重态激发态能量转移到H 2 P形成C 60 -*（H 2 P）-（ZnP）3，该分子促进了分子内电荷转移，从而氧化了光激发的H 2 P并还原了邻近的C 60种。在相应形成的（C 60）.--（H 2 P）。+ -（ZnP）3共轭物中，分子内电荷转移反应生成（C 60）.- -H 2 P-（ZnP）3。+，其中自由基阳离子驻留在三个ZnP部分之一上，并且发现其寿命高达460

  DOI：

  10.1002/chem.200902161

文献信息

• Synthesis and Atropisomerism of Cascaded Tetraphenylporphyrin-[60]Fullerene Hybrids
  作者：Sebastian Schlundt、Walter Bauer、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.201501254

  日期：2015.8.24

  case. A protecting‐group strategy using tert‐butyldiphenylsilyl groups allows convergent synthesis of the dendritic compounds. The dendritic multiporphyrins were synthesized separately and can be used as individual building blocks. Atropisomerism was observed in the dendritic compounds, and single atropisomers could be assigned to the corresponding peaks of a characteristic pattern in the NMR spectra

  合成了柔性的，连接的树枝状四苯基卟啉（TPP）-富勒烯杂化物。他们旨在了解和模仿自然光合作用反应中心中的主要事件。这些多卟啉部分基于光收集概念。此外，它们包含沿氧化还原梯度对齐的多个氧化还原成分。在这些TPP-富勒烯杂化物中添加了Newkome型树突。原则上，它们可以介导pH依赖性的水溶性，但是在这种情况下无法观察到。使用叔叔的保护集团战略-2-丁基二苯基甲硅烷基基团允许收敛合成树枝状化合物。树突状多卟啉是分别合成的，可用作单独的结构单元。在树枝状化合物中观察到阻转异构现象，并且可以将单个阻转异构体分配给NMR光谱中特征图的相应峰。事实证明，在温和条件下使Newkome型树突脱保护是可行的，而氧化还原梯度保持不变。
• A New Type of Dendritic [60]Fullerene–Metallo-tetraphenylporphyrin Diads (M = Zn, Co)
  作者：Christian Kovacs、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/ejoc.200600259

  日期：2006.8

  19–23 terminated by a metallo-tetraphenylporphyrin (M = ZnII, CoII, CoIII) and by Newkome-type amide dendrons of generation two and three is reported. Cyclopropanation of C60 with the second-generation dendrons 20 and 21 leads to the formation of fullerene monoadducts 24 and 25, representing a new type of dendritic diads. The establishment of Co in the oxidation sates of +II and +III was achieved by

  报道了由金属四苯基卟啉（M = ZnII、CoII、CoIII）和第二代和第三代 Newkome 型酰胺树突终止的不对称丙二酸酯 19-23 的合成。C60 与第二代树枝状结构 20 和 21 的环丙烷化导致富勒烯单加合物 24 和 25 的形成，代表了一种新型的树枝状二价体。在+II和+III的氧化态中Co的建立是通过分别在CN-和SCN-存在下用Na2S2O4或O2处理实现的，导致顺磁性配合物26和抗磁性轴向配位配合物27。终止二元组24和25的树枝状支链的叔丁基的脱保护产生相应的水溶性系统28和29。由于它们的两亲特性，胶束聚集体在水中形成。DOSY NMR 测量表明，由 28 个组成的聚集体在缓冲的 D2O 溶液（pH = 7.2）中的平均直径约为 7 nm。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)