3alpha,21-二羟基-5alpha-孕甾烷-11,20-二酮 21-乙酸酯 | 23930-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3alpha,21-二羟基-5alpha-孕甾烷-11,20-二酮 21-乙酸酯
• 中文别名: 4-氯-2-氟-5-甲氧基苯(甲)醛；3alpha,21-二羟基-5alpha-孕甾烷-11,20-二酮21-乙酸酯；醋酸阿法哌隆酮
• 英文名称: 3α-Hydroxy-21-acetoxy-5α-pregnane-11,20-dione
• 英文别名: Alphadolone acetate；alfadolone acetate；21-acetoxy-3α-hydroxy-5α-pregnane-11,20-dione；21-acetoxy-3alpha-hydroxy-5alpha-pregnane-11,20-dione；[2-[(3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 23930-37-2
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: QRJOQYLXZPQQMX-FWROMSNXSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177°
• 比旋光度：
  D26 +97° (c = 1.02 in chloroform)
• 沸点：
  523.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl 2,2,2-trifluoro-N-(trimethylsilyl)acetimidate 、 3alpha,21-二羟基-5alpha-孕甾烷-11,20-二酮 21-乙酸酯 反应 0.25h， 生成 Alphadolone acetate trimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  The in vivo metabolism of Althesin (alphaxalone + alphadolone acetate) in man

  摘要：

  摘要 气相色谱-质谱联用技术被用于研究Althesin（alphaxalone和alphadolone醋酸盐）在人体内的代谢过程。在Althesin输注期间和之后，检测到两种代谢物，20α-还原的alphaxalone和alphadolone，以及两种原代类固醇。主要的尿液代谢物是alphaxalone和20α-还原的alphaxalone，少量的alphadolone，所有这些都主要通过葡萄糖醛酸酯的形式排出。尿液中未检测到alphadolone醋酸盐。在3名患者中，通过留置的T管在手术后的第1天收集了胆汁，使用所描述的方法未能检测到原代类固醇或其可能的代谢物的存在。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1981.tb13827.x
• 作为产物：
  描述：

  阿法多龙 以52的产率得到3alpha,21-二羟基-5alpha-孕甾烷-11,20-二酮 21-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  J. Org. Chem. 1972, 37, 3990-3996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] LIPID PRODRUGS OF NEUROSTEROIDS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES DE NEUROSTÉROÏDES
  申请人：PURETECH LYT INC

  公开号：WO2021159021A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统导向的脂质前药、其药物组合物、制备此类前药和组合物的方法，以及提高包含在脂质前药中的治疗剂的生物利用度或其他特性的方法。本发明还提供了治疗如本文所述的疾病、紊乱或状况的方法，包括向有需要的患者施用所述的脂质前药或其药物组合物。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US03943124A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  Steroids of the androstane series having a 3.alpha.-hydroxy group, a 3.beta.-hydrogen or methyl group; a 10-hydrogen atom or methyl group, an 11-oxo group or two hydrogen atoms at the 11-position, a 17.alpha.-hydrogen atom, and a group at the 17.beta.-position which is esterified carboxyl group, an N-mono or di-substituted carbamoyl group, a cyano group, a formyl group or an acetalised formyl group; and the 3.alpha.-esters thereof. The steroids possess anaesthetic properties.

  雄烯烷系列类固醇具有3.alpha.-羟基、3.beta.-氢或甲基基团；10-氢原子或甲基基团，11-位置处的11-酮基团或两个氢原子，17.alpha.-氢原子，以及17.beta.-位置上的羧酰化羧基团，N-单或双取代的氨基甲酰基团，氰基团，甲酰基团或乙缩甲酰基团；以及其3.alpha.-酯。这些类固醇具有麻醉性能。
• [EN] NEUROACTIVE STEROIDS AND METHODS OF PREPARATION<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：DRAWBRIDGE PHARMACEUTICALS PTY LTD

  公开号：WO2020006596A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  Disclosed are neuroactive steroid anaesthetic agents, methods for their preparation and compositions comprising the same. The invention provides scaled up and/or GMP methods for preparing neuroactive steroids, such as alfaxalone, alfadolone and alfadolone acetate.

  揭示了神经活性类固醇麻醉剂、其制备方法以及含有它们的组合物。该发明提供了用于制备神经活性类固醇（如阿法索醇、阿法醇和阿法醇醋酸酯）的放大和/或GMP方法。
• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。