N'-(4-{2-[[5-(dimethylamino)-2-hydroxy-3-methoxybenzyl]-(methyl)amino]ethyl}phenyl)-2-thiophenecarboximidamide | 262613-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N'-(4-{2-[[5-(dimethylamino)-2-hydroxy-3-methoxybenzyl]-(methyl)amino]ethyl}phenyl)-2-thiophenecarboximidamide
• 英文别名: N'-[4-[2-[[5-(dimethylamino)-2-hydroxy-3-methoxyphenyl]methyl-methylamino]ethyl]phenyl]thiophene-2-carboximidamide
• CAS: 262613-81-0
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₂S
• 分子量: 438.594
• InChiKey: LOCXWWBDWZENPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Cdc25 photophatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040034103A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The invention concerns novel cdc25 phosphatase inhibitors, and in particular cdc25-C, which correspond to the general formula (I) wherein: A represents a carbocyclic aryl radical optionally substituted 1 to 3 times by one or more radicals independently selected among a halogen atom and an alkyl, hydroxy, alkoxy, alkylthio or NR 1 R 2 radical wherein R 1 and R 2 represent a hydrogen atom or an alkyl radical or R 1 and R 2 form together with the nitrogen atom a heterocycle of 4 to 7 members comprising 1 to 2 heteroatoms, the members required to complete the heterocycle being selected independently among the CR 3 R 4 —, —O—, —S and NR 5 -radicals, R 3 and R 4 representing independently each time they are involved a hydrogen atom or an alkyl, hydroxy, alkoxy, amino, alkylamino or dialkylamino radical, and R 5 representing independently each time it is involved a hydrogen atom or an alkyl radical, or A represents a phenyl radical substituted by a phenyl radical optionally substituted 1 to 3 times by one or more radicals selected independently among a halogen atom and an alkyl, hydroxy, alkoxy, alkylthio or NR 1 R 2 radical wherein R 1 and R 2 represent a hydrogen atom or an alkyl radical; B represents a —(CH 2 ) i —(CO)— or —NH—CO—(CH 2 ) n or —(CH 2 ) p and i and n being integers from 0 to 2 and p being an integer from 0 to 1; W represents a hydrogen atom or an alkyl radical; X represents a —(CH 2 ) q — or (CH 2 ) j —CO—(CH 2 ) r —, q being an integer from 1 to 4 and j and r being integers from 0 to 6; Y represents in particular a nitrophenyl, aminophenyl, alkylaminophenyl or dialkylaminophenyl radical or the radical (T). 1

  该发明涉及新型cdc25磷酸酶抑制剂，特别是cdc25-C，其对应于一般式(I)，其中：A代表一个通过卤原子、烷基、羟基、烷氧基、烷基硫基或NR1R2基团中独立选择的一个或多个基团1至3次取代的碳环芳基，其中R1和R2分别表示氢原子或烷基基团，或者R1和R2与氮原子一起形成包括1至2个杂原子的4至7个成员的杂环，用于完成杂环的成员独立选择于CR3R4—、—O—、—S和NR5基团中，其中R3和R4在涉及时分别表示氢原子或烷基、羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基基团，R5在涉及时表示氢原子或烷基基团，或者A代表一个苯基基团，该苯基基团通过一个或多个基团1至3次独立选择的卤原子和烷基、羟基、烷氧基、烷基硫基或NR1R2基团取代；B代表一个—(CH2)i—(CO)—或—NH—CO—( )n或—( )p的基团，其中i和n为0至2的整数，p为0至1的整数；W代表氢原子或烷基基团；X代表一个—( )q—或( )j—CO—( )r—的基团，其中q为1至4的整数，j和r为0至6的整数；Y特别代表一个硝基苯基、氨基苯基、烷基氨基苯基或二烷基氨基苯基基团或基团(T)。
• New derivatives of amidines, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Auvin Serge

  公开号：US20050261269A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Novel derivatives of amidines of formula wherein the substituents are defined as in the specification which are useful for inhibiting activity on NO-synthase enzymes producing nitrogen mono oxide and/or trapping the reactive oxygen species (ROS) making them useful for treating various diseases.

  该项发明涉及公式中所定义的取代基的新型氨基甲酸酰胺衍生物，其对产生一氧化氮的NO合酶酶活性具有抑制作用，并且对于捕获反应性氧化物种（ROS）也具有作用，因此对于治疗各种疾病是有用的。
• Inhibitors of Cdc25 phosphatases
  申请人：Prevost Gregoire

  公开号：US20060154933A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  A method of inhibiting cdc25 phosphatases in warm-blooded animals comprising administering to warm-blooded animals in need thereof an effective amount of a compound of the formula wherein the substituents are defined as in the specification.

  抑制温血动物cdc25磷酸酯酶的一种方法，包括向需要该方法的温血动物施用有效量的以下化合物：其中取代基的定义如规范中所述。
• Inhibitors of cdc25 phosphatases
  申请人：Prevost Gregoire

  公开号：US20060235027A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A method of inhibiting cdc25 phosphatases in warm-blooded animals comprising administering to warm-blooded animals in need thereof an effective amount of a compound of the formula wherein the substituents are defined as in the specification.

  抑制温血动物中cdc25磷酸酶的方法，包括向需要该方法的温血动物施用一种有效量的化合物，该化合物的公式如下：其中取代基的定义如规范中所述。
• Dérivés d'amidines. leur préparation et leur application à titre de médicaments et les compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：Société de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques ( S.C.R.A.S.)

  公开号：EP1318149A1

  公开（公告）日：2003-06-11

  La présente invention concerne les composés répondant à la formule dans laquelle A représente un radical dans lequel R1, R2 et R3 représentent, indépendamment, H, un halogène, OH, SR6, alkyle, alkényle, alkoxy ou NR7R8, R4 et R5 représentent indépendamment H ou alkyle ou R4 et R5 forment ensemble avec l'atome d'azote un hétérocycle éventuellement substitué, ou encore R4 représente alkylsulfonyle, alkylsulfoxyde ou alkylcarbonyle et alors R5 représente H, R6 représente H ou alkyle, R7 et R8 représentant indépendamment H, OH, alkyle ou COR9 dans lequel R9 représente alkyle ; B représente notamment un aryle carbocyclique ou hétérocyclique éventuellement substitué ; X représente une liaison ou un radical -(CH2)m-, -(CH2)m-CO, -O-(CH2)m-, - S-(CH2)m-, -NR15-(CH2)m-, -CO-NR15-, -O-(CH2)m-CO-, -S-(CH2)m-CO-, -NR15-(CH2)m-CO-, -(CH2)m-C(OH)(CH3)-CO-, -CH=CH- ou -CH=N-; Y représente une liaison ou -(CH2)n- ou -(CH2)r-Q-(CH2)s-, Q représentant pipérazine, homopipérazine, 2-méthylpipérazine, 2,5-diméthylpipérazine, pipéridine, 1,2,3,6-tétrahydropyridine, pyrrolidine, azétidine, thiazolidine ou un cycle carboné saturé ayant de 3 à 7 chaînons ; Φ représente une liaison ou -(CH2)p-O-(CH2)q-, -(CH2)p-S-(CH2)q-, -(CH2)p-NR16-(CH2)q-, -(CH2)p-CO-NR16-(CH2)q- ou -CO-(CH2)p-NR16-(CH2)q- ; R12 représente H, alkyle ou alkoxy; R15 et R16 représentent, indépendamment, H, alkyle ou -CO-R18, R18 représente alkyle ou alkoxy; m, n, p, q, r et s sont des entiers de 0 à 6 ; qui sont des inhibiteurs des NO synthases et de la peroxydation lipidique et peuvent être utilisés pour préparer des médicaments destiné à traiter notamment les maladies cardio-vasculaires et cérébro-vasculaires et les troubles du système nerveux central ou périphérique.

  本发明涉及符合以下式子的化合物 其中 A 代表自由基 其中 R1、R2 和 R3 独立地代表 H、卤素、OH、SR6、烷基、烯基、烷氧基或 NR7R8，R4 和 R5 独立地代表 H 或烷基，或 R4 和 R5 与氮原子一起形成任选取代的杂环，或者 R4 代表烷基磺酰基、烷基亚磺酰基或烷基羰基，然后 R5 代表 H，R6 代表 H 或烷基，R7 和 R8 独立地代表 H、OH、烷基或 COR9，其中 R9 代表烷基；B 尤其代表任选取代的碳环或杂环芳基；X 代表键或基团-(CH2)m-、-( )m-CO-、-O-( )m-、-S-( )m-、-NR15-( )m-、-CO-NR15-、-O-( )m-CO-、-S-( )m-CO-、-NR15-( )m-CO-、-( )m-C(OH)(CH3)-CO-、-CH=CH-或-CH=N-；Y 代表键或-( )n-或-( )r-Q-( )s-，Q 代表哌嗪、均哌嗪、2-甲基哌嗪、2,5-二甲基哌嗪、哌啶、1,2,3,6-四氢吡啶、吡咯烷、氮杂环丁烷、噻唑烷或 3-7 元饱和碳环；代表键或-( )p-O-( )q-、-( )p-S-( )q-、-( )p-NR16-( )q-、-( )p-CO-NR16-( )q-或-CO-( )p-NR16-( )q-；R12 代表 H、烷基或烷氧基；R15 和 R16 分别代表 H、烷基或-CO-R18，R18 代表烷基或烷氧基；m、n、p、q、r 和 s 是 0 至 6 的整数； 它们是 NO 合成酶和脂质过氧化的抑制剂，可用于制备特别是治疗心脑血管疾病和中枢或周围神经系统疾病的药物。