1,1,1,3,3,3-hexakis(dimethylamino)-1λ⁵,3λ⁵-diphosphazenium iodide | 175424-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexakis(dimethylamino)-1λ⁵,3λ⁵-diphosphazenium iodide
• 英文别名: Bis[tris(dimethylamino)-lambda5-phosphanylidene]azanium;iodide；bis[tris(dimethylamino)-λ5-phosphanylidene]azanium;iodide
• CAS: 175424-52-9
• 化学式: C₁₂H₃₆N₇P₂*I
• 分子量: 467.317
• InChiKey: ZPVDOCKABQXVQK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.68
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexakis(dimethylamino)-1λ⁵,3λ⁵-diphosphazenium tetrafluoroborate 在 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexakis(dimethylamino)-1λ⁵,3λ⁵-diphosphazenium iodide
  参考文献：
  名称：

  极耐碱的有机磷氮鎓阳离子。

  摘要：

  从易得的起始原料有效地合成了一系列在相转移条件下表现出优异的耐碱性的过烷基化的聚氨基磷腈鎓阳离子。在这些条件下，它们的半衰期比最稳定的常规有机阳离子的半衰期高出3000倍。

  DOI：

  10.1002/chem.200500837

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2,5-Dihydrofuran
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0691334A1

  公开（公告）日：1996-01-10

  Verfahren zur Herstellung von 2,5-Dihydrofuranen der allgemeinen Formel I in der die Reste R¹, R², R³, R⁴, R⁵ und R⁶ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff oder C₁- bis C₄-Alkylgruppen stehen, durch die katalytische Umlagerung von 3,4-Epoxi-1-butenen der allgemeinen Formel II in Gegenwart einer Lewis-Säure oder elementaren Iods sowie in An- oder Abwesenheit eines Solubilisierungsmittels bei einer Temperatur von 60 bis 200°C, in dem man die Umsetzung in Gegenwart eines Phosphazeniumhalogenids oder eines Phosphazaniumhalogenids oder von Gemischen aus Phosphazenium- und Phosphazaniumhalogeniden durchführt.

  通式 I 的 2,5-二氢呋喃的制备工艺 通过通式 II 的 3,4-环氧-1-丁烯的催化重排，制备通式 II 的 2,5-二氢呋喃的工艺，其中基 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 相同或不同，且为氢或 C₁ 至 C₄ 烷基 在路易斯酸或元素碘存在下，以及在有或没有增溶剂的情况下，温度为 60 至 200°C，其中反应是在膦卤化物或膦铵卤化物或膦铵和膦铵卤化物混合物存在下进行的。
• US5627291A
  申请人：——

  公开号：US5627291A

  公开（公告）日：1997-05-06