1,2,3,9,10,11-hexamethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[d][2]benzazepine | 725242-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: 1,2,3,9,10,11-hexamethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[d][2]benzazepine
• CAS: 725242-12-6
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₆
• 分子量: 375.422
• InChiKey: WMQNREOINLDJDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸乙酯 、 1,2,3,9,10,11-hexamethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[d][2]benzazepine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到1,2,3,9,10,11-Hexamethoxy-6-methyl-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  手性恶唑啉途径生成对映体纯的联苯：镁和铜介导的不对称异质和均质偶联反应

  摘要：

  通过涉及手性恶唑啉的不对称反应制备了一系列手性联苯。镁介导的芳基溴化物（通过其格氏试剂）与邻甲氧基芳基恶唑啉的偶联，可以得到一系列的手性联苯。在这种情况下，只有Ø-甲氧基被ArMgBr取代。最初形成的联苯加合物的得斯高达92：8。这些加合物可以被加工成各种其他手性联苯。通过不对称的乌尔曼反应获得了另一系列的手性联苯，该反应显示为热力学控制的。铜介导的过程的de也在90％的范围内，可用于获得各种衍生物。还研究了外消旋，热稳定性和阻转异构化特征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.095
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,9,10,11-Hexamethoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到1,2,3,9,10,11-hexamethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[d][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  EP1870403

  摘要：

  公开号：

文献信息

• OPTICALLY ACTIVE QUATERNARY AMMONIUM SALT HAVING AXIAL ASYMMETRY AND PROCESS FOR PRODUCING -AMINO ACID AND DERIVATIVE THEREOF WITH THE SAME
  申请人：NAGASE & COMPANY, LTD.

  公开号：EP1870403A1

  公开（公告）日：2007-12-26

  The present invention provides a chiral phase-transfer catalyst of the following formula (I): The compound (I) can be produced by reacting a 2,2'-dimethylene bromide-1,1'-biphenyl derivative, which can be produced through comparatively small number of steps, with an easily available secondary amine.

  本发明提供了下式（I）的手性相转移催化剂： 化合物(I)可通过 2,2'-二亚甲基溴-1,1'-联苯衍生物与易得的仲胺反应制得，该衍生物可通过相对较少的步骤制得。
• OPTICALLY ACTIVE QUATERNARY AMMONIUM SALT HAVING AXIAL ASYMMETRY AND PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-AMINO ACID AND DERIVATIVE THEREOF WITH THE SAME
  申请人：Maruoka Keiji

  公开号：US20090270614A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides a chiral phase-transfer catalyst of the following formula (I): The compound (I) can be produced by reacting a 2,2′-dimethylene bromide-1,1′-biphenyl derivative, which can be produced through comparatively small number of steps, with an easily available secondary amine.