5-methyl-2-difluoromethoxyphenol | 1261794-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-methyl-2-difluoromethoxyphenol
• 英文别名: 2-(Difluoromethoxy)-5-methylphenol
• CAS: 1261794-30-2
• 化学式: C₈H₈F₂O₂
• 分子量: 174.147
• InChiKey: LICUKYZRYWYYBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• PYRIDYL CYANOGUANIDINE DERIVATIVES
  申请人：Zhang Hesheng

  公开号：US20120309797A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and use for treating cancer thereof are disclosed, wherein, the definitions of X, Y, R 1 , R 2 and n are described in description.

  公式（I）的化合物或其药用盐的使用，以及用于治疗癌症的方法已被披露，其中，X、Y、R1、R2和n的定义在描述中描述。
• TUMOR TARGETED DRUG COMBRETASTATIN A4 DERIVATIVE
  申请人：Wang Yong

  公开号：US20140128384A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to imidazole, oxazole and thiazole derivatives of tumor-targeted drug combretastatin A4, and phosphate esters, sulfonate esters or pharmaceutically acceptable salts, glycoside derivatives, solvates thereof, wherein the A-ring comprises a 3,5-dimethoxyphenyl group having a substituent at the 4-position. The pharmacological activity assays have demonstrated that the compounds of the present invention have good in vitro anti-tumor activity and excellent tubulin inhibitory effect.

  本发明涉及肿瘤靶向药物康柏他丁A4的咪唑、噁唑和噻唑衍生物，以及磷酸酯、磺酸酯或药用可接受的盐、糖苷衍生物、其溶剂合物，其中A环包括在4位有取代基的3,5-二甲氧基苯基基团。药理活性测定表明，本发明的化合物在体外具有良好的抗肿瘤活性和优秀的微管抑制作用。
• [EN] TUMOR TARGETED DRUG COMBRETASTATIN A4 DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE COMBRETASTATINE A4 UTILISÉ EN TANT QUE MÉDICAMENT CIBLANT LES TUMEURS
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2013004075A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  本发明涉及一组A环含4位取代的3, 5-二甲氧基苯基的咪唑、噁唑及噻唑类肿瘤靶向药物CombretastatinA4衍生物，其磷酸酯、磺酸酯或它们的药学上可接受的盐、糖苷类衍生物、溶剂化物。药理活性筛选试验表明化合物具有较好的体外抗肿瘤活性及良好的微管蛋白抑制作用。
• US8604065B2
  申请人：——

  公开号：US8604065B2

  公开（公告）日：2013-12-10
• US9139574B2
  申请人：——

  公开号：US9139574B2

  公开（公告）日：2015-09-22