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r-1,3,3,c-4-tetrachloro-1-methyltetralin-2-one | 344312-91-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
r-1,3,3,c-4-tetrachloro-1-methyltetralin-2-one
英文别名
r-1,3,3,t-4-tetrachloro-1-methyltetralin-2-one;1,3,3,4-tetrachloro-1-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one;1,3,3,4-Tetrachlor-1-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalin-2-on;1.3.3.4-Tetrachlor-2-oxo-1-methyl-naphthalin-tetrahydrid-(1.2.3.4);1,3,3,4-tetrachloro-1-methyl-4H-naphthalen-2-one
r-1,3,3,c-4-tetrachloro-1-methyltetralin-2-one化学式
CAS
344312-91-0
化学式
C11H8Cl4O
mdl
——
分子量
297.996
InChiKey
LWXIWADIQFJYEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Naphthalene tetrachlorides and related compounds. Part 12. Influence of some 1-substituents on the course of chlorination of derivatives of 2-naphthol
    作者:David J. Calvert、Peter B. D. de la Mare、Hitomi Suzuki
    DOI:10.1039/p29830000255
    日期:——
    acid give tetralin-2-ones analogous to that formed from 1-chloro-2-naphthol. 1,6-Di-t-butyl-2-naphthol, however, gives only 1,6-di-t-butyl-1,3-dichloro-1,2-dihydronaphthalene; 1-iodo-2-naphthol gives some 1,1,3,4-tetrachlorotetralin-2-one in acetic acid, whereas in chloroform it gives a mixture from which r,-1,c-2,t-3,t-4,5,7-hexachlorotetralin-6-ol was isolated. The structures of these products and
    用过量的乙酸化1-甲基-2-萘酚1-溴-2-萘酚,2,2'-二羟基-1,1'-二甲烷和6-叔丁基-2-萘酚得到类似于由1-氯-2-萘酚形成的四氢-2-酮。然而,1,6-二叔丁基-2-萘酚仅产生1,6-二叔丁基-1,3-二-1,2-二氢1-碘-2-萘酚给出了一些1,1,3,4- tetrachlorotetralin -2-酮在乙酸,而在氯仿它给出了一个从混合物其中[R,-1,Ç -2,吨-3,吨-分离出4,5,7-六氯四氢-6-ol。讨论了这些产品的结构及其产生的途径。
  • CALVERT, D. J.;DE, LA, MARE, P. B. D.;SUZUKI, HITOMI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 3, 255-260
    作者:CALVERT, D. J.、DE, LA, MARE, P. B. D.、SUZUKI, HITOMI
    DOI:——
    日期:——
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