(R)-4-((8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5, 6, 7,8-tetrahydropteridin-2-yl)amino)-3-methylbenzoic acid | 1021943-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-((8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5, 6, 7,8-tetrahydropteridin-2-yl)amino)-3-methylbenzoic acid
• 英文别名: 4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methylbenzoic acid；4-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-3-methylbenzoic acid
• CAS: 1021943-18-9
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₃
• 分子量: 409.488
• InChiKey: NCQCQFWVNGVARS-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)amino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione 、 (R)-4-((8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5, 6, 7,8-tetrahydropteridin-2-yl)amino)-3-methylbenzoic acid 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以98 %的产率得到4-(((R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl)amino)-N-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)ethoxy)ethoxy)ethyl)-3-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  US2024316054A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲酸 、 (7R)-2-氯-8-环戊烷基-7-乙基-7,8-二氢-6(5H)-蝶啶酮 在 盐酸 作用下， 以35.99 %的产率得到(R)-4-((8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5, 6, 7,8-tetrahydropteridin-2-yl)amino)-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  US2024316054A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PTERIDINE DERIVATIVES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Chroma Therapeutics Limited

  公开号：EP2079743B1

  公开（公告）日：2012-01-25