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3',4'-dihydro-2'H-spiro[cycloheptane-1,1'-pyrido[2,1-a]isoindole]-2',6'(10b'H)-dione | 1498085-88-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3',4'-dihydro-2'H-spiro[cycloheptane-1,1'-pyrido[2,1-a]isoindole]-2',6'(10b'H)-dione
英文别名
——
3',4'-dihydro-2'H-spiro[cycloheptane-1,1'-pyrido[2,1-a]isoindole]-2',6'(10b'H)-dione化学式
CAS
1498085-88-3
化学式
C18H21NO2
mdl
——
分子量
283.37
InChiKey
ICRLEPJEZZBQJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-cycloheptylidene-3-(phenylthio)propyl)-3-hydroxyisoindolin-1-one甲酸 作用下, 反应 168.0h, 以61%的产率得到3',4'-dihydro-2'H-spiro[cycloheptane-1,1'-pyrido[2,1-a]isoindole]-2',6'(10b'H)-dione
    参考文献:
    名称:
    通过自由基烯丙基化的三取代和四取代官能化乙烯基硫化物
    摘要:
    衍生自苯基乙烯基硫化物的2-氟吡啶基-6-氧基-前体与黄原酸酯生成的自由基通过加成-消除过程反应,从而以高收率提供了相应的乙烯基硫化物。这种会聚方法操作简单,可直接合成难以获得的四取代乙烯基硫化物。乙烯基硫化物在与N-酰基阳离子发生高度立体选择性的反应中,被用作更坚固的烯醇醚替代物,从而导致含氮多环结构。
    DOI:
    10.1021/ol403103u
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