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4-(4-amino-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-methyl-piperazin-2-one | 1206601-11-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-amino-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-methyl-piperazin-2-one
英文别名
4-[4-amino-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-methylpiperazin-2-one
4-(4-amino-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-methyl-piperazin-2-one化学式
CAS
1206601-11-7
化学式
C12H14F3N3O
mdl
——
分子量
273.258
InChiKey
CHOMOTFTBXBIQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-amino-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-methyl-piperazin-2-one亚硝酸特丁酯copper(l) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以28%的产率得到4-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-methyl-piperazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的新异环烷基化合物:其中A、X、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如描述和索赔中所定义,并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂,可用作药物。
    公开号:
    US20100022518A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-4-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-2-one 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、13.33 MPa 条件下, 反应 0.75h, 以to afford the title compound (98 mg, 92%)的产率得到4-(4-amino-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-methyl-piperazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclyl compounds
    摘要:
    本发明涉及式(I)的新型杂环化合物:其中A,X,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,m,n和p在说明书和权利要求书中已定义,并且其生理学上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体,CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂,可用作药物。
    公开号:
    US08138175B2
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文献信息

  • DIAZEPAN AND PIPERAZINE DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2321285A1
    公开(公告)日:2011-05-18
  • US8138175B2
    申请人:——
    公开号:US8138175B2
    公开(公告)日:2012-03-20
  • [EN] DIAZEPAN AND PIPERAZINE DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPANE ET DE PIPÉRAZINE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010012619A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.
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