potassium 6-isopropyltropolonate | 138912-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: potassium 6-isopropyltropolonate
• 英文别名: potassium inokitiolate；K(β-thujaplicin(-H))
• CAS: 138912-56-8
• 化学式: C₁₀H₁₁O₂*K
• 分子量: 202.294
• InChiKey: UWJHSKOFXKBAIZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.75
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 6-isopropyltropolonate 、 cobalt(II) chloride 在 KOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 69, page 147 - 149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Non-classical anticancer agents: synthesis and biological evaluation of zinc(ii) heteroleptic complexes
  作者：Paola F. Liguori、Alessandra Valentini、Mariagrazia Palma、Anna Bellusci、Sergio Bernardini、Mauro Ghedini、Maria Luisa Panno、Claudio Pettinari、Fabio Marchetti、Alessandra Crispini、Daniela Pucci

  DOI：10.1039/b922101h

  日期：——

  New heteroleptic complexes (1–8) containing Zn(II) ion coordinated to an N,N-chelating ligand (the 4,4′-dinonyl-2,2′-bipyridine, bpy-9) and to diketonates L such as tropoloids (Tropolone and Hinokitiol) or 1-phenyl-3-methyl-4-R-5-pyrazolones have been synthesized by using different stoichiometric ratio with respect to the L ancillary ligand. The molecular structure of the bis-tropolonate derivative [(bpy-9)Zn(L)2] 5 has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The antitumour activity of all Zn(II) complexes was tested in vitro against three different human prostate cancer cells: DU145, LNCaP and PC-3. Moreover, their effect on cell survival signalling and/or inhibitors of the PC-3 cell cycle have been analyzed. The results indicate that 1–8 exhibit strong cytotoxic activity against all cell lines affecting key molecules such as p-AKT and p21 waf, involved in the cell proliferation and/or arrest. Zinc(II) is thus a promising alternative to Pt(II) ion in the design of new, better performing antitumour agents.

  新合成的异配合物（1–8），包含与N,N-螯合配体（4,4′-二诺尼尔-2,2′-双吡啶，bpy-9）和二酮酸盐L配位的Zn(II)离子，这些二酮酸盐包括类热带醌（热带醌和檀香醇）或1-苯基-3-甲基-4-R-5-吡唑酮，通过使用不同的配比与L辅助配体合成。双热带酸酯衍生物[(bpy-9)Zn(L)2] 5的分子结构通过单晶X射线衍射确定。所有Zn(II)配合物的抗肿瘤活性在体外针对三种不同的人前列腺癌细胞进行了测试：DU145、LNCaP和PC-3。此外，还分析了它们对细胞存活信号和/或PC-3细胞周期抑制剂的影响。结果表明，1–8对所有细胞系表现出强的细胞毒性活性，影响关键分子如p-AKT和p21 waf，这些分子参与细胞增殖和/或停滞。因此，锌(II)成为设计新型、更有效抗肿瘤剂的有前景的替代选择。
• Iinuma, H., Nippon Kagaku Kaishi, 1943, vol. 64, p. 901 - 904
  作者：Iinuma, H.

  DOI：——

  日期：——