tert-butyl 4-(2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy)-4-(pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate | 1191240-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy)-4-(pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-imidazol-1-ylethoxy)-4-pyridin-3-ylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1191240-72-8
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O₃
• 分子量: 372.467
• InChiKey: XYAZYEKGYIPWRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({(2S)-1-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]piperidin-2-yl}methoxy)acetic acid 、 tert-butyl 4-(2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy)-4-(pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate 生成 1-[4-[2-(1H-imidazol-1-yl)-ethoxy]-4-pyridin-3-yl-piperidin-1-yl]-2-[[(2S)-1-[(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)sulfonyl]-piperidin-2-yl]-methoxy]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  化合物I式对应的取代磺酰胺化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及在含有这些取代磺酰胺化合物的药物组合物中用于治疗和/或抑制由激肽酶1受体至少部分介导的疼痛和其他疾病的用途。

  公开号：

  US20090264400A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 tert-butyl 4-(2-(methylsulfonyloxy)ethoxy)-4-(pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到tert-butyl 4-(2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy)-4-(pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  将与式I相对应的磺胺基取代化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些磺胺基取代化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疼痛和其他病症的用途。

  公开号：

  US20090264400A1

文献信息

• US8318769B2
  申请人：——

  公开号：US8318769B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20090264400A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I: processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of such substituted sulfonamide compounds in pharmaceutical compositions for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的磺胺基取代化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些磺胺基取代化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疼痛和其他病症的用途。
• Substituted sulfonamide compounds
  申请人：Gruenethal GmbH

  公开号：US08318769B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I: processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of such substituted sulfonamide compounds in pharmaceutical compositions for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  化学式为I的取代磺酰胺化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及将这些取代磺酰胺化合物用于药物组合物中治疗和/或抑制至少部分通过缓激肽1受体介导的疼痛和其他疾病的用途。