8-(4-benzyl-[1,4]diazepan-1-ylmethyl)-2,9-dihydro-1,2,7,9-tetraaza-phenalen-3-one hydrochloride | 1140965-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-(4-benzyl-[1,4]diazepan-1-ylmethyl)-2,9-dihydro-1,2,7,9-tetraaza-phenalen-3-one hydrochloride
• CAS: 1140965-32-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₆O*ClH
• 分子量: 424.933
• InChiKey: QKADRQDAHSXECC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(4-benzyl-[1,4]diazepan-1-ylmethyl)-2,9-dihydro-1,2,7,9-tetraaza-phenalen-3-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以48%的产率得到8-(4-benzyl-[1,4]diazepan-1-ylmethyl)-2,9-dihydro-1,2,7,9-tetraaza-phenalen-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PARP INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及四氮杂苯并-3-酮化合物，其抑制聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)并在化疗敏感性中有用。周围神经病是许多传统和新型化疗药物的常见副作用。本发明进一步提供可靠预防或治愈化疗诱导的神经病的方法。本发明还涉及使用所披露的PARP抑制剂化合物来增强化疗药物如替莫唑胺的疗效。本发明还涉及使用所披露的PARP抑制剂化合物来使肿瘤细胞对电离辐射产生放射敏化作用。本发明还涉及使用所披露的PARP抑制剂化合物治疗DNA修复缺陷的癌症。

  公开号：

  US20090098084A1