ethenyl(3-methylbut-3-en-1-yl)phenylphosphine borane | 1416656-03-5

• 英文名称: ethenyl(3-methylbut-3-en-1-yl)phenylphosphine borane
• 英文别名: (R)-ethenyl(3-methylbut-3-en-1-yl)phenylphosphine borane
• CAS: 1416656-03-5；1416896-15-5
• 化学式: C₁₃H₂₀BP
• 分子量: 218.087
• InChiKey: MOKZBTRSGSLNPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethenyl(3-methylbut-3-en-1-yl)phenylphosphine borane 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 以36%的产率得到(R)-4-methyl-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-phosphol-1-ane borane
  参考文献：
  名称：

  通过不对称去质子和环闭合复分解合成对-立体异构的磷硼烷

  摘要：

  的不对称合成的第一实施例P被描述-stereogenic乙烯基磷硼烷。综合方法简洁而灵活。该途径涉及（i）二甲基膦硼烷的不对称去质子化-烯丙基化；（ii）伸缩的区域选择性去质子化，低聚甲醛捕获和羟基消除，得到二烯；（iii）闭环复分解。

  DOI：

  10.1021/ol303253h
• 作为产物：
  描述：

  2-boranyl(3-methylbut-3-en-1-yl)(phenylphosphaniumyl)ethan-1-ol 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethenyl(3-methylbut-3-en-1-yl)phenylphosphine borane
  参考文献：
  名称：

  通过不对称去质子和环闭合复分解合成对-立体异构的磷硼烷

  摘要：

  的不对称合成的第一实施例P被描述-stereogenic乙烯基磷硼烷。综合方法简洁而灵活。该途径涉及（i）二甲基膦硼烷的不对称去质子化-烯丙基化；（ii）伸缩的区域选择性去质子化，低聚甲醛捕获和羟基消除，得到二烯；（iii）闭环复分解。

  DOI：

  10.1021/ol303253h