exo-3-Piperidinotricyclo<5.2.1.0^4,10>deca-1,5,8-trien | 88298-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: exo-3-Piperidinotricyclo<5.2.1.0^4,10>deca-1,5,8-trien
• CAS: 88298-40-2
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: DTBGBGBMMSUJOR-SPWCGHHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triquinacene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 exo-3-Piperidinotricyclo<5.2.1.0^4,10>deca-1,5,8-trien
  参考文献：
  名称：

  Butenschoen, Holger; Meijere, Armin de, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 7, p. 2757 - 2776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ready access to bridgehead olefinic isomers of the triquinacene skeleton
  作者：Holger Butenschön、Armin de Meijere

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85956-0

  日期：1983.1

  1-Halo- and 1,4-dihalotriquinacenes readily react with secondary amines and alkyl lithium compounds to yield bridgehead olefinic and double bridgehead olefinic derivatives of the tricyclo[5.2.1.04'10]decatriene system, probably by an SN2′ type attack of the soft nucleophile.

  1-卤代和1,4-二卤代三喹并苯容易与仲胺和烷基锂化合物反应生成三环[5.2.1.0 4'10 ]十碳烯体系的桥头烯烃和双桥头烯烃衍生物，可能是S N 2'型软性亲核试剂的攻击。