S-methyl 4-methoxynaphthalene-1-carbodithioate | 2325-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-methyl 4-methoxynaphthalene-1-carbodithioate
• 英文别名: 4-Methoxy-dithionaphthoesaeure-(1)-methylester
• CAS: 2325-00-0
• 化学式: C₁₃H₁₂OS₂
• 分子量: 248.37
• InChiKey: ZNCKAOLAPMPGFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl 4-methoxynaphthalene-1-carbodithioate 在 一水合肼 作用下， 生成 4-Methoxy-thionaphthoesaeure-(1)-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  Gompper,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 684, p. 37 - 57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl 4-methoxynaphthalene-1-carbothioate 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到S-methyl 4-methoxynaphthalene-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Lipophilic δ-Amino Acid Conjugates from 4-Alkoxy-dithionaphthoic Acids

  摘要：

  Novel 4-alkoxy-dithionaphthoic acids were prepared and shown to be valuable synthons for delta-amino acid conjugates. These dithioacids are efficiently synthesized and purified, stable to storage, and easily derivatized to facilitate thioacylation chemistry. To this end, we have demonstrated dithionaphthoic acids (6) to successfully undergo coupling with both protected and unprotected amino acids, giving rise to stable thioamide conjugates (8 and 9).

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.565142