(E)-3-(2-(1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene)hydrazineyl)-3-oxo-N-(thiazol-2-yl)propanamide | 1428676-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-3-(2-(1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene)hydrazineyl)-3-oxo-N-(thiazol-2-yl)propanamide
• CAS: 1428676-53-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 318.356
• InChiKey: RYAPJTGEYLIXNG-RQZCQDPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  103.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel acetate tetrahydrate 、 (E)-3-(2-(1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene)hydrazineyl)-3-oxo-N-(thiazol-2-yl)propanamide 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （E）-3-（2-（1-（2-（羟苯基）肼基）-3-氧代-N-（噻唑-2基）丙酰胺配合物的理化研究和生物学评价

  摘要：

  Co（II），Ni（II），Cu（II），Pd（II），Cd（II），Zn（II）和U（VI）O 2与（E）-3-（2-（合成了1-（2-羟基苯基）肼基）-3-氧代-N-（噻唑-2-基）丙酰胺（H 2 o -HAH），并通过分析（元素和热），光谱学（1） 1 H NMR，13C NMR，IR，可见紫外线，ESR，MS）和物理测量值（磁化率和摩尔电导）。使用Coats–Redfern方程计算了某些配合物不同分解步骤的动力学和热力学参数。而且，已经通过使用电导率计算了在无水乙醇溶液中294.15 K时Co（II）离子的缔合和形成常数。此外，已经通过MIC方法筛选了配体及其配合物的抗菌（大肠埃希氏菌和梭状芽孢杆菌）和抗真菌活性（曲霉和茎杆菌）。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.01.031
• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazino-3-oxo-N-(2-thiazolyl)propanamide 、 2'-羟基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(E)-3-(2-(1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene)hydrazineyl)-3-oxo-N-(thiazol-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  （E）-3-（2-（1-（2-（羟苯基）肼基）-3-氧代-N-（噻唑-2基）丙酰胺配合物的理化研究和生物学评价

  摘要：

  Co（II），Ni（II），Cu（II），Pd（II），Cd（II），Zn（II）和U（VI）O 2与（E）-3-（2-（合成了1-（2-羟基苯基）肼基）-3-氧代-N-（噻唑-2-基）丙酰胺（H 2 o -HAH），并通过分析（元素和热），光谱学（1） 1 H NMR，13C NMR，IR，可见紫外线，ESR，MS）和物理测量值（磁化率和摩尔电导）。使用Coats–Redfern方程计算了某些配合物不同分解步骤的动力学和热力学参数。而且，已经通过使用电导率计算了在无水乙醇溶液中294.15 K时Co（II）离子的缔合和形成常数。此外，已经通过MIC方法筛选了配体及其配合物的抗菌（大肠埃希氏菌和梭状芽孢杆菌）和抗真菌活性（曲霉和茎杆菌）。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.01.031