(1R)-3,3-difluorocyclohexylamine hydrochloride | 2199141-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (1R)-3,3-difluorocyclohexylamine hydrochloride
• 英文别名: (R)-3,3-difluorocyclohexan-1-amine hydrochloride；(R)-3,3-difluorocyclohexanamine hydrochloride；(1R)-3,3-difluorocyclohexanamine;hydrochloride；(1R)-3,3-difluorocyclohexan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 2199141-40-5
• 化学式: C₆H₁₁F₂N*ClH
• 分子量: 171.618
• InChiKey: CYAZLMHIPJPQQF-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-3,3-difluorocyclohexylamine hydrochloride 、 2-(((trans)-4-methoxycyclohexyl)amino)-4-(methylsulfinyl)pyrimidine-5-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到4-((R)-3,3-difluorocyclohexylamino)-2-((trans)-4-methoxycyclohexylamino)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  c-Jun N-末端激酶抑制剂 CC-90001 的发现

  摘要：

  由于新出现的生物学数据表明在 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 家族中，JNK1 而不是 JNK2 或 JNK3 可能主要负责纤维化病理学，我们试图确定 JNK 抑制剂相对于 JNK1 偏倚增加我们以前的临床化合物 tanzisertib (CC-930)。这份手稿报告了一系列新型 JNK 抑制剂的合成和构效关系 (SAR) 研究，证明 JNK1 偏倚增加。对一系列 2,4-二烷基氨基-嘧啶-5-甲酰胺的 SAR 优化导致鉴定出具有低纳摩尔 JNK 抑制效力、整体激酶组选择性和抑制直接 JNK 底物 c-Jun 的细胞磷酸化能力的化合物。CC-90001，目前处于特发性肺纤维化患者的临床试验（II 期）（NCT03142191）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01716
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(1R)-3,3-difluorocyclohexyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以55.8%的产率得到(1R)-3,3-difluorocyclohexylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  c-Jun N-末端激酶抑制剂 CC-90001 的发现

  摘要：

  由于新出现的生物学数据表明在 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 家族中，JNK1 而不是 JNK2 或 JNK3 可能主要负责纤维化病理学，我们试图确定 JNK 抑制剂相对于 JNK1 偏倚增加我们以前的临床化合物 tanzisertib (CC-930)。这份手稿报告了一系列新型 JNK 抑制剂的合成和构效关系 (SAR) 研究，证明 JNK1 偏倚增加。对一系列 2,4-二烷基氨基-嘧啶-5-甲酰胺的 SAR 优化导致鉴定出具有低纳摩尔 JNK 抑制效力、整体激酶组选择性和抑制直接 JNK 底物 c-Jun 的细胞磷酸化能力的化合物。CC-90001，目前处于特发性肺纤维化患者的临床试验（II 期）（NCT03142191）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01716

文献信息

• BICYCLIC NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20190185479A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides: a novel use of a specific bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compound as a PDE7 inhibitor; a novel bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compound having a PDE7 inhibitory effect, a method for producing the compound, a use of the compound, and a pharmaceutical composition containing the PDE7 inhibitor or the compound; and others. More specifically, the present invention provides a PDE7 inhibitor containing the compound represented by the formula (I): [wherein the symbols have the same meanings as those described in the description] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了：一种将特定的双环氮杂环化合物用作PDE7抑制剂的新用途；具有PDE7抑制作用的新型双环氮杂环化合物，一种制备该化合物的方法，该化合物的用途，以及含有PDE7抑制剂或该化合物的药物组合物；等等。更具体地，本发明提供了一种包含由下式（I）表示的化合物的PDE7抑制剂： [其中符号的含义与描述中所述的相同]或其药学上可接受的盐作为活性成分。