N-(2-苯甲酰基-2-苯基乙基)苯甲酰胺 | 128600-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: N-(2-苯甲酰基-2-苯基乙基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2-Benzoyl-2-phenylethyl)benzamide
• 英文别名: N-(3-oxo-2,3-diphenylpropyl)benzamide
• CAS: 128600-82-8
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₂
• 分子量: 329.398
• InChiKey: ZAFAIYGFBARTAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-2-phenylaziridine 在 蒽 、 sodium 作用下， 生成 N-苯乙基苯甲酰胺 、 N-(2-苯甲酰基-2-苯基乙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Stamm, Helmut; Falkenstein, Reinhart, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2227 - 2230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt(III)‐Catalyzed and Dimethyl Sulfoxide‐Involved Cross‐Coupling of Ketones and Amides for Direct Synthesis of <i>β</i> ‐Amino Ketones
  作者：Xuefeng Xu、Zhi Zhou、Zhipin Wang、Xinna Ma、Xin Chen、Xu Zhang、Xiyong Yu、Wei Yi

  DOI：10.1002/adsc.201900717

  日期：2019.9.17

  employing ketones and amides as the substrates via cobalt(III)‐catalyzed and dimethyl sulfoxide‐involved cross‐coupling reaction. Experimental investigations revealed that the β‐methylsulfide ketone species might be involved as the active intermediate. Diverse ketones (e. g. acetophenone and its derivatives, heteroaryl methyl ketones and dibenzoylmethane) and amides (e. g. aromatic, aliphaticand cyclicamides)

  通过将酮和酰胺作为底物，通过钴（III）催化和二甲亚砜参与的交叉偶联反应，已经实现了β-氨基酮的直接合成。实验研究表明，β-甲基硫醚酮类物质可能作为活性中间体。发现具有各种取代模式的不同的酮（例如苯乙酮及其衍生物，杂芳基甲基酮和二苯甲酰甲烷）和酰胺（例如芳族，脂族和环酰胺）适用于该转化，证明了广泛的底物范围和优异的官能团耐受性。
• STAMM, HELMUT;FALKENSTEIN, REINHART, CHEM. BER., 123,(1990) N1, C. 2227-2230
  作者：STAMM, HELMUT、FALKENSTEIN, REINHART

  DOI：——

  日期：——