Methyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate | 471894-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Methyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 471894-94-7
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD14617756
• 分子量: 158.2
• InChiKey: QSPHDAVASCLQCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异唑-4-羰基氯 、 Methyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 氮 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 5.49 g of the title compound as a yellow foam, 90% yield的产率得到3-{[3-(2-Chloro-6-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carbonyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，该化合物对于抑制由MRP1部分或全部导致的耐药性肿瘤具有有用作用。

  公开号：

  US07101891B2
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 盐酸 、 3-(Trityl-amino)-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 isopropyl alcohol chloroform 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2.45 g of the title compound as a white solid, 95% yield的产率得到Methyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting mrp1

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其对抑制耐药肿瘤具有用处，其中该耐药性部分或全部由MRP1.1赋予。

  公开号：

  US20040116460A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155320A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044056A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  This invention relates to the compounds represented by a general formula [I]: 1 [in which A 1 and A 2 represent optionally fluorine-substituted methine or the like; B represents halogen, cyano, lower alkyl or the like; D represents optionally substituted heterocyclic group or the like; and G represents C 3 -C 20 aliphatic group such as alicyclic group]. These compounds inhibit nociceptin activities due to their high affinity to nociceptin receptor, and are useful as analgesic, antiobestic, corebral function improver, drugs for treatment of alzheimer's disease and dementia, remedies for schizophrenia and neurodegenerative diseases, antidepressant, remedies for diabetes insipidus, polyuria, hypotension and so on.

  本发明涉及由一般式[I]表示的化合物：1[其中，A1和A2表示选择性氟代甲基或类似物；B表示卤素，氰基，低碳烷基或类似物；D表示选择性取代的杂环基团或类似物；G表示C3-C20脂肪族基团，例如脂环族基团]。这些化合物由于对痛觉受体具有高亲和力而抑制了痛觉肽活性，并且可用作镇痛剂，抗肥胖剂，脑功能改善剂，治疗阿尔茨海默病和痴呆症的药物，治疗精神分裂症和神经退行性疾病的药物，抗抑郁剂，治疗尿崩症，多尿症，低血压等的药物。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1342717A1

  公开（公告）日：2003-09-10

  This invention relates to the compounds represented by a general formula [I]:    [in which A1 and A2 represent optionally fluorine-substituted methine or the like; B represents halogen, cyano, lower alkyl or the like; D represents optionally substituted heterocyclic group or the like; and G represents C3-C20 aliphatic group such as alicyclic group]. These compounds inhibit nociceptin activities due to their high affinity to nociceptin receptor, and are useful as analgesic, antiobestic, corebral function improver, drugs for treatment of alzheimer's disease and dementia, remedies for schizophrenia and neurodegenerative diseases, antidepressant, remedies for diabetes insipidus, polyuria, hypotension and so on.

  本发明涉及通式[I]所代表的化合物： [其中 A1 和 A2 代表任选氟取代的甲基或类似物；B 代表卤素、氰基、低级烷基或类似物；D 代表任选取代的杂环基团或类似物；G 代表 C3-C20 脂肪族基团，例如脂环族基团]。这些化合物由于与痛觉素受体的高亲和力而抑制痛觉素的活性，可用作镇痛剂、抗镇静剂、改善大脑核心功能的药物、治疗老年痴呆症和痴呆症的药物、治疗精神分裂症和神经退行性疾病的药物、抗抑郁剂、治疗糖尿病、多尿、低血压等。
• COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING MRP1
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1392701A1

  公开（公告）日：2004-03-03
• US6969712B2
  申请人：——

  公开号：US6969712B2

  公开（公告）日：2005-11-29