(1R,2S,3R,4aS,12aS,12bR)-3-(acetoxymethyl)-6-methyl-12-oxo-12a-phenyl-2,3,4a,12,12a,12b-tetrahydro-1H-pyrano[2',3':4,5]pyrimido[1,6-a]indole-1,2-diyl diacetate | 1402604-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2S,3R,4aS,12aS,12bR)-3-(acetoxymethyl)-6-methyl-12-oxo-12a-phenyl-2,3,4a,12,12a,12b-tetrahydro-1H-pyrano[2',3':4,5]pyrimido[1,6-a]indole-1,2-diyl diacetate
• CAS: 1402604-64-1
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₈
• 分子量: 520.539
• InChiKey: ZEQGOISHGDGTHK-VMKOWJTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  120.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吲哚-3-酮 、 乙腈 、 乙酰化葡萄烯糖 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 16.0h， 以17%的产率得到(1R,2S,3R,4aS,12aS,12bR)-3-(acetoxymethyl)-6-methyl-12-oxo-12a-phenyl-2,3,4a,12,12a,12b-tetrahydro-1H-pyrano[2',3':4,5]pyrimido[1,6-a]indole-1,2-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  禁止的Povarov过程作为意外反应源的探索：多组分Mannich-Ritter变换

  摘要：

  当一扇门关闭时，一个窗户就会打开！在Povarov型工艺中使用受几何或电子限制的亚胺并不能提供抗Bredt四氢喹啉，而是通过新颖的反应途径获得高度官能化的结构（参见图片； LA =路易斯酸）。探索“禁止”路线是寻找新的多组分反应的一种有价值的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201202927