N-Cyano-N'-(2-methoxyethyl)carbamimidothioic acid, methyl ester | 66403-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: N-Cyano-N'-(2-methoxyethyl)carbamimidothioic acid, methyl ester
• 英文别名: Methyl N-cyano-N'-(2-methoxyethyl)carbamimidothioate
• CAS: 66403-41-6
• 化学式: C₆H₁₁N₃OS
• 分子量: 173.239
• InChiKey: NDBGPMYRROOVRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyano-N'-(2-methoxyethyl)carbamimidothioic acid, methyl ester 、 2-(((5-二甲基氨基)甲基)-2-呋喃基)甲基)硫代乙胺 在 甲硫醇 、 crude product 、 silica gel methanol 作用下， 反应 6.5h， 以to give N-cyano-N'-[2-[[[5-(dimethylamino)methyl-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N"-(2-methoxyethyl)guanidine (1.4 g)的产率得到N-cyano-N'-[2-[[[5-(dimethylamino)methyl-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N"-(2-methoxyethyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl furan derivatives

  摘要：

  一般式I的化合物：##STR1##及其生理上可接受的盐和N-氧化物和水合物，其中R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，代表氢，低级烷基，环烷基，低级烯基，芳基烷基或被氧原子或基团##STR2##中断的低级烷基，在其中R.sub.4代表氢或低级烷基，或R.sub.1和R.sub.2可以与它们附着的氮原子一起形成一个杂环，该杂环可以包含从O和##STR3##选择的其他杂原子；R.sub.3是氢，低级烷基，低级烯基或烷氧基烷基；X是--CH.sub.2 --，O或S；Y代表.dbd. S，.dbd. O，.dbd. NR.sub.5或.dbd. CHR.sub.6；Alk表示1到6个碳原子的直链或支链烷基链；R.sub.5是H，硝基，氰基，低级烷基，芳基烷基，烷基磺酰基或芳基磺酰基；R.sub.6代表硝基，芳基磺酰基或烷基磺酰基；M是2到4的整数；N是1或2；或当X.dbd.S，或--CH.sub.2 --时，n为零，1或2。这些化合物具有H.sub.2-拮抗剂活性。还提供了其生产的中间体。

  公开号：

  US04128658A1

文献信息

• N'-Derivatives of N-(2-mercapto-ethyl)-2-nitro-1,1-ethenediamine
  申请人：Allen & Hansbury, Limited

  公开号：US04169855A1

  公开（公告）日：1979-10-02

  Compounds of the general formula: ##STR1## in which R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or alkoxyalkyl. These compounds are useful in the preparation of novel aminoalkyl furan derivatives having a selective action on histamine receptors.

  一般式为##STR1##的化合物，其中R.sub.3为氢、低级烷基、低级烯基或烷氧基烷基。这些化合物在制备具有对组胺受体选择性作用的新型氨基烷基呋喃衍生物中非常有用。
• Furan derivatives having selective action on histamine receptors
  申请人：Allen & Hanburys Limited

  公开号：US04255440A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  Compounds of the general formula I: ##STR1## and physiologically acceptable salts thereof and N-oxides and hydrates, in which R.sub.1 and R.sub.2 which may be the same or different represent hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, lower alkenyl, aralkyl or lower alkyl interrupted by an oxygen atom or a group ##STR2## in which R.sub.4 represents hydrogen or lower alkyl or R.sub.1 and R.sub.2 may, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring which may contain other heteroatoms selected from O and ##STR3## R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or alkoxyalkyl; X is --CH.sub.2 --, O-- or --S--; Y represents .dbd.S, .dbd.O, .dbd.NR.sub.5 or .dbd.CHR.sub.6 ; Alk denotes a straight or branched alkylene chain of 1 to 6 carbon atoms; R.sub.5 is H, nitro, cyano, lower alkyl, aryl, alkylsulphonyl, or arylsulphonyl; R.sub.6 represents nitro, arylsulphonyl or alkylsulphonyl; m is an integer from 2 to 4; and n is 1 or 2; or when X is --S-- or --CH.sub.2 --, n is zero, 1 or 2. These compounds have H.sub.2 -antagonist activity. Intermediates in the production thereof are also provided.

  一般式为I的化合物：## STR1 ##及其生理上可接受的盐和N-氧化物和水合物，其中R.sub.1和R.sub.2可能相同或不同，代表氢，低烷基，环烷基，低烯基，芳基烷基或被氧原子或群体## STR2 ##中断的低烷基，其中R.sub.4代表氢或低烷基，或R.sub.1和R.sub.2可以与它们附着的氮原子一起形成可能包含其他杂原子（如O和## STR3 ##）的杂环，R.sub.3为氢，低烷基，低烯基或烷氧基烷基；X为--CH.sub.2 --，O--或--S--；Y代表.dbd.S，.dbd.O，.dbd.NR.sub.5或.dbd.CHR.sub.6；Alk表示1到6个碳原子的直链或支链烷基链；R.sub.5为H，硝基，氰基，低烷基，芳基烷基，烷基磺酰基或芳基磺酰基；R.sub.6代表硝基，芳基磺酰基或烷基磺酰基；m为2至4的整数；n为1或2；或当X为--S--或--CH.sub.2 --时，n为零，1或2。这些化合物具有H.sub.2-拮抗剂活性。还提供了其生产的中间体。
• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20090099205A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：ZHOU Yuanxi

  公开号：US20100298366A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效果。
• EP1942890A4
  申请人：——

  公开号：EP1942890A4

  公开（公告）日：2009-08-26