(3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(1-[1,5,3]Dioxazepan-3-yl-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 75872-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(1-[1,5,3]Dioxazepan-3-yl-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 75872-67-2
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₃
• 分子量: 403.605
• InChiKey: WDQOSVVWTZLFIJ-JMNOKPKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(1S)-1-aminoethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 、 乙二醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到(3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(1-[1,5,3]Dioxazepan-3-yl-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  过氢二氧杂氮卓-1,5,3：合成方法

  摘要：

  通过使伯胺与1,2-二醇和低聚甲醛反应，可获得全氢二氧杂氮杂卓-1,5,3。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88005-1