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2,3,4,5-tetrahydrobenzoxepin-7-ylformaldehyde | 109209-80-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4,5-tetrahydrobenzoxepin-7-ylformaldehyde
英文别名
2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine-7-carbaldehyde
2,3,4,5-tetrahydrobenzoxepin-7-ylformaldehyde化学式
CAS
109209-80-5
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
LETPWSJKLLDKPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.3±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4,5-tetrahydrobenzoxepin-7-ylformaldehyde盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2,3,4,5-tetrahydrobenzoxepin-7-ylformaldehydoxime
    参考文献:
    名称:
    苯并含氧脂肪环甲胺类化合物
    摘要:
    本发明提供了一种苯并含氧脂肪环取代甲胺类化合物及其用途,涉及所述苯并含氧脂肪环取代甲胺类化合物即式I所示化合物或其药学上可接受的盐,以及其在制备金黄色葡萄球菌金黄色色素合成抑制剂类抗菌药物中的运用。
    公开号:
    CN108117534B
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文献信息

  • Morpholine Carboxamide Prokineticin Receptor Antagonists
    申请人:Thompson Wayne J.
    公开号:US20090306076A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The present invention is directed to morpholine carboxamide compounds which are antagonists of prokineticin receptors, in particular antagonists of prokineticin 2 receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which prokineticin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which prokineticin receptors are involved.
    本发明涉及形态啉羧酰胺化合物,其为促动素受体拮抗剂,特别是促动素2受体拮抗剂,可用于治疗或预防神经和精神障碍和疾病,其中涉及促动素受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及促动素受体的这种疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
  • Inhibitors of mTOR and Methods of Making and Using
    申请人:Anand Neel Kumar
    公开号:US20100305093A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.
    本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物,以及制备和使用这些化合物的方法。
  • IMIDIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AGONISTS SELECTIVE AT ALPHA 2B OR 2B/2C ADRENERGIC RECEPTORS
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:EP1370533B1
    公开(公告)日:2015-05-06
  • MORPHOLINE CARBOXAMIDE PROKINETICIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP1959959B1
    公开(公告)日:2013-04-10
  • US7855201B2
    申请人:——
    公开号:US7855201B2
    公开(公告)日:2010-12-21
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