5,6-bis(3-chloropropoxy)-3-methyl-1-benzothiophene | 959144-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5,6-bis(3-chloropropoxy)-3-methyl-1-benzothiophene
• CAS: 959144-93-5
• 化学式: C₁₅H₁₈Cl₂O₂S
• 分子量: 333.279
• InChiKey: BVKLPPJQOWPJJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100279983A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroarylsulfonamidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammonium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。
• NOVEL SULFONAMIDOMETHYLPHOSPHONATE INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100317625A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroaryl-sulfonamidomethylphosphonate monoester class. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazimdime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases.

  本发明提供了一种新型的苯基和杂环基磺酰胺甲基膦酸酯类β-内酰胺酶抑制剂。这些化合物可以抑制三类β-内酰胺酶，并且可以协同β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）的抗菌效果，对那些由于β-内酰胺酶的存在而正常耐受β-内酰胺类抗生素的微生物产生抗菌作用。
• PHOSPHORSÄUREDIESTERAMIDE
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2049201A2

  公开（公告）日：2009-04-22
• US8440643B2
  申请人：——

  公开号：US8440643B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• [DE] PHOSPHORSÄUREDIESTERAMIDE<br/>[EN] PHOSPHATE DIESTER AMIDES<br/>[FR] DIESTERAMIDES D'ACIDE PHOSPHORIQUE
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2007147644A2

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] The invention relates to lipid-analog phosphate compounds and especially to phosphate triesters, phosphate diester amides and phosphate diesters. Preferably, these compounds are cationic phospholipids which preferably have at least one free hydroxyl group.
  [FR] La présente invention concerne des composés d'acide phosphorique analogues de lipides, notamment des triesters d'acide phosphorique, des diesteramides d'acide phosphorique et des diesters d'acide phosphorique. Il s'agit de préférence de phospholipides cationiques qui présentent de préférence au moins un groupe hydroxyle libre.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft lipidanaloge Phosphorsäureverbindungen und insbesondere Phosphorsäuretriester, Phosphorsäurediesteramide sowie Phosphorsäurediester. Bevorzugt handelt es sich um kationische Phospholipide, welche vorzugsweise wenigstens eine freie Hydroxylgruppe aufweisen.