5-Brom-1,3,8-tri-tert.-butyl-naphthalin | 53535-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Brom-1,3,8-tri-tert.-butyl-naphthalin
• 英文别名: 5-Brom-1,3,8-tri-tert-butylnaphthalin；5-bromo-1,3,8-tritert-butylnaphthalene
• CAS: 53535-11-8
• 化学式: C₂₂H₃₁Br
• 分子量: 375.392
• InChiKey: XAWUAUKKBHUJOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Brom-1,3,8-tri-tert.-butyl-naphthalin 生成 7-Brom-2,4,10-tri-tert.-butyl-tricyclo<4,4,0,0^3,5>deca-3,6,8,10-tetraen
  参考文献：
  名称：

  1,8-Di-tert-butylnaphthalenes. Photochemistry and mass spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00891a013
• 作为产物：
  描述：

  1,6,8-tri-t-butylnaphthalene 在 ferric(III) bromide 、 溴 作用下， 生成 5-Brom-1,3,8-tri-tert.-butyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  1,8-二叔丁基萘中叔丁基的前后翻转

  摘要：

  对1,8-二叔丁基萘的衍生物进行的动态核磁共振谱研究表明，它对22.5 kcal mol –1的叔丁基的前后翻转具有障碍，与分子力学计算吻合良好。

  DOI：

  10.1039/p29840001581

文献信息

• Electrophilic substitution in 1,8-di-tert-butylnaphthalenes
  作者：Kenneth J. Falci、Richard W. Franck、Emel Soykan

  DOI：10.1021/jo00905a034

  日期：1975.8