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2-(7-chloro-3-cyclohexylimino-9-oxo-1H-furo[3,4-b]chromen-1-yl)-2-hydroxyindene-1,3-dione | 1333342-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(7-chloro-3-cyclohexylimino-9-oxo-1H-furo[3,4-b]chromen-1-yl)-2-hydroxyindene-1,3-dione
英文别名
——
2-(7-chloro-3-cyclohexylimino-9-oxo-1H-furo[3,4-b]chromen-1-yl)-2-hydroxyindene-1,3-dione化学式
CAS
1333342-89-4
化学式
C26H20ClNO6
mdl
——
分子量
477.901
InChiKey
GGCHVTZJCJQTBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(7-chloro-3-cyclohexylimino-9-oxo-1H-furo[3,4-b]chromen-1-yl)-2-hydroxyindene-1,3-dione盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以58%的产率得到7-chloro-1-(2-hydroxy-1,3-dioxoinden-2-yl)-1H-furo[3,4-b]chromene-3,9-dione
    参考文献:
    名称:
    环己基异氰化物的一锅三组分反应合成呋喃[3,4- b ]色烯
    摘要:
    在室温下在 CH2Cl2-MeOH (7:1) 中搅拌 4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde、茚三酮和环己基异氰化物的等摩尔混合物产生 3-cyclohexylimino-1-(2-hydroxy-1,3- dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1,3-dihydro-9H-furo[3,4-b]chromen-9-one 水解产生 1-(2-hydroxy-1) ,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-furo[3,4-b]chromene-3,9-dione。后一种化合物的结构由单晶 X 射线衍射证实。
    DOI:
    10.3184/174751911x13015945166625
  • 作为产物:
    描述:
    异氰环已烷1,2,3-茚满三酮6-氯-3-甲酰基色酮甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到2-(7-chloro-3-cyclohexylimino-9-oxo-1H-furo[3,4-b]chromen-1-yl)-2-hydroxyindene-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    环己基异氰化物的一锅三组分反应合成呋喃[3,4- b ]色烯
    摘要:
    在室温下在 CH2Cl2-MeOH (7:1) 中搅拌 4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde、茚三酮和环己基异氰化物的等摩尔混合物产生 3-cyclohexylimino-1-(2-hydroxy-1,3- dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1,3-dihydro-9H-furo[3,4-b]chromen-9-one 水解产生 1-(2-hydroxy-1) ,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-furo[3,4-b]chromene-3,9-dione。后一种化合物的结构由单晶 X 射线衍射证实。
    DOI:
    10.3184/174751911x13015945166625
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