1,3-dimethyl-1,3-bis(3-naphthalenyl-1-oxy)-3-(thiophenyl)propyl urea | 1350249-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1,3-bis(3-naphthalenyl-1-oxy)-3-(thiophenyl)propyl urea
• 英文别名: 1,3-dimethyl-1,3-bis(3-(naphth-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)-propyl)urea；1,3-Dimethyl-1,3-bis(3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropyl)urea
• CAS: 1350249-48-7
• 化学式: C₃₇H₃₆N₂O₃S₂
• 分子量: 620.836
• InChiKey: ZSJIFEJPTIPXDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  790.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-1,3-bis(3-naphthalenyl-1-oxy)-3-(thiophenyl)propyl urea 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 N,N-dimethylamino-3-(1-naphthanyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-METHYL-O-ARYLOXY PROPANAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  一种制备公式I的N-甲基-芳氧-丙胺衍生物及其盐的方法。该发明还涉及制备和使用公式XII的新中间体。该发明还涉及将新中间体进一步转化为N-甲基-芳氧丙胺衍生物及其盐的方法。其中Q和P分别代表取代或未取代的芳基，如苯基、萘基、吡啶基、呋喃基、吡喃基、噻吩基等，可选择通过卤素、含有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，含有直链或支链C1-C6烷基基团的—O-烷基基团，含有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团的烷氧基团进行取代的芳基，包括去甲基化公式IA的N,N-二甲基类似物。

  公开号：

  US20130053579A1
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 N,N-dimethylamino-3-(1-naphthanyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine phosphate 在 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-1,3-bis(3-naphthalenyl-1-oxy)-3-(thiophenyl)propyl urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-METHYL-O-ARYLOXY-PROPANAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE N-MÉTHYL-O-ARYLOXYPROPANAMINE ET DE SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CEUX-CI

  摘要：

  一种制备N-甲基-芳氧基-丙胺基衍生物（I式）及其盐的方法。本发明还涉及制备和使用新型中间体（XII式）。本发明还涉及将新型中间体进一步转化为N-甲基-芳氧基-丙胺基衍生物及其盐的方法。其中，Q和P分别表示取代或未取代的芳基，例如苯基、萘基、吡啶基、呋喃基、吡喃基、噻吩基等，这些芳基可以是通过卤素、直链或支链烷基（含1至6个碳原子）、-O-烷基（含直链或支链C1-C6烷基）或烷氧基（含直链或支链烷基，碳原子数为1至6）进行选択性取代的芳基，其中包括对化合物（IA式）的N,N-二甲基类似物进行去甲基化的步骤。

  公开号：

  WO2011145102A1