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dichloro(3,5-di-t-butylcatecholato)tin(IV) * 1,10-phenathroline | 120254-26-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
dichloro(3,5-di-t-butylcatecholato)tin(IV) * 1,10-phenathroline
英文别名
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dichloro(3,5-di-t-butylcatecholato)tin(IV) * 1,10-phenathroline化学式
CAS
120254-26-4
化学式
C12H8N2*C14H20Cl2O2Sn
mdl
——
分子量
590.137
InChiKey
ATVPMLMFAAQHNY-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.75
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    44.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,10-菲罗啉3,5-二叔丁基邻苯醌 、 tin(ll) chloride 以 乙腈 为溶剂, 以>99的产率得到dichloro(3,5-di-t-butylcatecholato)tin(IV) * 1,10-phenathroline
    参考文献:
    名称:
    卤化锡(II)与取代的邻醌反应中的单电子转移过程;双(3,5-二叔丁基邻苯二酚)锡-1,10-菲咯啉-二甲基甲酰胺(1/1/2)的晶体结构
    摘要:
    SnX 2(X = Cl,Br或I)与3,5-二叔丁基1,1,2-苯醌或菲-9,10-醌在2,2'-联吡啶存在下的反应( Bipy)或1,10-菲咯啉给出通过氧化加成形成的适当SnX 2(二醇盐)的加合物。各种光谱结果(ir,1 H,13 C nmr)证实了邻醌已转化为相应的儿茶酚酸酯。Esr研究表明,半醌衍生物是这些过程的中间产物,并提出了一种机制来满足两个连续的单电子转移过程的制备和esr结果。双(3,5-叔丁基邻苯二酚)锡(IV的晶体结构)–1,10-菲咯啉-二甲基甲酰胺(1/1/2)已通过X射线晶体学使用重原子法测定。晶体参数为三斜晶,空间群P,a = 10.761(2),b = 14.357(3),c = 15.361(4)Å,α= 93.5(3),β= 95.8(2),γ= 94.8(3) )°,Z =2。基于3 005个观察到的反射[ I >2σ(I)] ,结构分析得出R =
    DOI:
    10.1039/dt9890000439
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