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(R)-2,4,6-trimethyl-N-[(naphth-2-yl)(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]benzenesulfonamide | 1251919-35-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2,4,6-trimethyl-N-[(naphth-2-yl)(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]benzenesulfonamide
英文别名
2,4,6-trimethyl-N-[(R)-naphthalen-2-yl-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]benzenesulfonamide
(R)-2,4,6-trimethyl-N-[(naphth-2-yl)(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]benzenesulfonamide化学式
CAS
1251919-35-3
化学式
C27H33NO4S
mdl
——
分子量
467.629
InChiKey
YZNCPBKLUBJVQH-HSZRJFAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    73
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-trimethyl-N-[naphthalen-2-yl-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]benzenesulfinamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以360 mg的产率得到(R)-2,4,6-trimethyl-N-[(naphth-2-yl)(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Radical Addition of an Acetal to Sterically Tuned Enantiomerically Pure N-Sulfinyl Imines
    摘要:
    通过乙缩醛与对映纯的N-亚磺酰亚胺的自由基加成反应,使用二甲基锌-空气和三氟化硼乙醚酸盐合成了对映体富集的磺酰胺。使用间三联苯亚磺酰基可以观察到更高的立体控制水平。此外,可以从磺酰胺产品中获得对映体纯度高的胺和氨基醇。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.265
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