ethyl 3-(4-piperidin-4-yl-piperazin-1-yl)-propionate | 926903-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 3-(4-piperidin-4-yl-piperazin-1-yl)-propionate
• 英文别名: ethyl 3-(4-piperidin-4-ylpiperazin-1-yl)propanoate
• CAS: 926903-85-7
• 化学式: C₁₄H₂₇N₃O₂
• 分子量: 269.387
• InChiKey: OWYVQWSQQXWIQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-piperidin-4-yl-piperazin-1-yl)-propionate 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以53%的产率得到(R)-1-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-2-{4-[4-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-piperazin-1-yl]-piperidin-1-yl}-2-oxo-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1中定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映体、水合物、其混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及一般式I的那些化合物，其中一个或多个氢原子被氘取代，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20070049581A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[4-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-propionate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以93%的产率得到ethyl 3-(4-piperidin-4-yl-piperazin-1-yl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1中定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映体、水合物、其混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及一般式I的那些化合物，其中一个或多个氢原子被氘取代，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20070049581A1

文献信息

• SELECTED CGRP ANTAGONISTS, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：MUELLER Stephan Georg

  公开号：US20100004228A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义，其互变异构体、异构体、对映体、立体异构体、其水合物、其混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及其中一个或多个氢原子被氘所取代的一般式I的化合物，包括含有这些化合物的制药组合物，它们的使用和制备方法。
• SELECTED CGRP-ANTAGONISTS, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：MUELLER Stephan Georg

  公开号：US20090253680A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义，其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物及其盐和其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及其中一个或多个氢原子被氘取代的一般式I化合物，包含这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备它们的过程。
• Selected CGRP-antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07897603B2

  公开（公告）日：2011-03-01

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R1, R2, R3 and R4 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义，其互变异构体，异构体，对映异构体，对映体，其水合物，其混合物及其盐和其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及那些一般式I的化合物，其中一个或多个氢原子被氘所取代，包含这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的过程。
• Ausgewählte CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1770086A1

  公开（公告）日：2007-04-04

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der R1, R2, R3 und R4 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, sowie diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Deuterium ausgetauscht sind, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的主题是通式 I 的 CGRP 拮抗剂 中 R1、R2、R3 和 R4 如权利要求 1 所定义的 CGRP 拮抗剂、它们的同分异构体、异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物、它们的盐和盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐，以及通式 I 中一个或多个氢原子被氘取代的化合物、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1917256A2

  公开（公告）日：2008-05-07