6,13-bis[(4-pentylphenyl)ethynyl]pentacene | 854519-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: 6,13-bis[(4-pentylphenyl)ethynyl]pentacene
• 英文别名: 6,13-bis[2-(4-pentylphenyl)ethynyl]pentacene
• CAS: 854519-91-8
• 化学式: C₄₈H₄₂
• 分子量: 618.861
• InChiKey: QJVUJUCRQRMZPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 tin(II) chloride dihdyrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 6,13-bis[(4-pentylphenyl)ethynyl]pentacene
  参考文献：
  名称：

  具有不饱和侧基的新型可溶性戊烯的合成，稳定性和电性能

  摘要：

  已经合成了一系列在6，13-位具有不饱和烃取代基作为侧基的并五苯衍生物。研究了整个侧基共轭π键对化合物的溶解度，氧化稳定性，结晶度和电性能的影响。在这里，我们报告并五苯的溶解度可以通过在6,13-​​位插入线性长侧基来大大提高：并五苯衍生物可溶于常见的有机溶剂。记录氯仿溶液和薄膜中随时间变化的紫外可见光谱，以研究每种并五苯化合物在环境条件下的氧化稳定性。通过在6,13-​​位上安装不饱和烃取代基来增加电子共轭长度，可以显着提高并五苯衍生物的光氧化稳定性。基于6,13-​​双（4-戊基苯基-乙炔基）并五苯（P5）和6,13-​​双（4-己基苯基乙炔基）并五苯（P6）的电荷迁移率分别为2.14×10 -2 cm 2 V -1 s -1和3.94×10 -2 cm 2 V -1 s -1，分别具有10 5的开/关比。在这里，我们证明P5和P6在氧化环境下比母并五苯具有更稳定的电性能。

  DOI：

  10.1039/c4ra11195h

文献信息

• Synthesis, stability and electrical properties of new soluble pentacenes with unsaturated side groups
  作者：Heung Gyu Kim、Hyun Ho Choi、Eunjoo Song、Kilwon Cho、E-Joon Choi

  DOI：10.1039/c4ra11195h

  日期：——

  side groups at the 6,13-positions: the obtained pentacene derivatives were soluble in common organic solvents. Time-dependent UV-visible spectra in chloroform solutions as well as thin films were recorded to investigate the oxidative stability of each pentacene compound under ambient conditions. The photooxidative stability of the pentacene derivatives was remarkably enhanced by increasing the electron

  已经合成了一系列在6，13-位具有不饱和烃取代基作为侧基的并五苯衍生物。研究了整个侧基共轭π键对化合物的溶解度，氧化稳定性，结晶度和电性能的影响。在这里，我们报告并五苯的溶解度可以通过在6,13-​​位插入线性长侧基来大大提高：并五苯衍生物可溶于常见的有机溶剂。记录氯仿溶液和薄膜中随时间变化的紫外可见光谱，以研究每种并五苯化合物在环境条件下的氧化稳定性。通过在6,13-​​位上安装不饱和烃取代基来增加电子共轭长度，可以显着提高并五苯衍生物的光氧化稳定性。基于6,13-​​双（4-戊基苯基-乙炔基）并五苯（P5）和6,13-​​双（4-己基苯基乙炔基）并五苯（P6）的电荷迁移率分别为2.14×10 -2 cm 2 V -1 s -1和3.94×10 -2 cm 2 V -1 s -1，分别具有10 5的开/关比。在这里，我们证明P5和P6在氧化环境下比母并五苯具有更稳定的电性能。