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4'-bromo-7'-methyl-2',2',2'-tris-p-tolyloxy-2',7'-dihydro-2'λ5-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[3,2-e][1,3,2]oxazaphosphinin]-6'-one | 58329-21-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4'-bromo-7'-methyl-2',2',2'-tris-p-tolyloxy-2',7'-dihydro-2'λ5-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[3,2-e][1,3,2]oxazaphosphinin]-6'-one
英文别名
——
4'-bromo-7'-methyl-2',2',2'-tris-<i>p</i>-tolyloxy-2',7'-dihydro-2'λ<sup>5</sup>-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[3,2-<i>e</i>][1,3,2]oxazaphosphinin]-6'-one化学式
CAS
58329-21-8
化学式
C39H32BrN2O5P
mdl
——
分子量
719.571
InChiKey
IKNJSDBFTUJMEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.75
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    69.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4'-cyano-1'-methyl-2'-oxo-1',2'-dihydro-spiro[fluorene-9,3'-pyrrol]-5'-yloxy)-triphenoxy-phosphonium; bromide 、 亚磷酸三对甲苯酯 为溶剂, 生成 4'-bromo-7'-methyl-2',2',2'-tris-p-tolyloxy-2',7'-dihydro-2'λ5-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[3,2-e][1,3,2]oxazaphosphinin]-6'-one
    参考文献:
    名称:
    磷的三价化合物的表面活性剂组成一个卤素正离子-X:亚磷酸酯的芳基,苯基亚膦酸酯二苯基和二苯基亚膦酸酯基苯基-卤代α-氰基琥珀酰亚胺等
    摘要:
    3-溴-3-氰基琥珀酰亚胺1和3,5-二溴-3,5-二氰戊二酰亚胺17与P(OPh)3,Ph 2 POPh和PhP(OPh)2反应,生成准盐。戊二酰亚胺加合物迅速转化为2,6-二溴-3,5-二氰基-1,4-二氢吡啶22。3-溴-3-氰基-1-甲基琥珀酰亚胺和P(OPh 3)产生氧杂磷烷6。对于由琥珀酰亚胺与PhP(OPh)2或Ph 2 P(OPh)形成的加合物,氧杂氮杂膦和亚氨基正膦之间存在平衡。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(75)80288-2
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