(10S,11R,14S,15R)-11,12,13,14-tetraphenylpentacyclo[7.6.1.111,14.05,16.010,15]heptadeca-1,3,5(16),6,8,12-hexaen-17-one | 1374324-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (10S,11R,14S,15R)-11,12,13,14-tetraphenylpentacyclo[7.6.1.111,14.05,16.010,15]heptadeca-1,3,5(16),6,8,12-hexaen-17-one
• CAS: 1374324-84-1
• 化学式: C₄₁H₂₈O
• 分子量: 536.673
• InChiKey: LVIYCXOYHNHLMN-KHJXYPCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四苯基环戊二烯酮 、 苊烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到(10S,11R,14S,15R)-11,12,13,14-tetraphenylpentacyclo[7.6.1.111,14.05,16.010,15]heptadeca-1,3,5(16),6,8,12-hexaen-17-one
  参考文献：
  名称：

  苯环酮和的狄尔斯-阿尔德加合物的包合物形成。菲环的CH /π和二齿CH / O相互作用在构建宿主骨架中的关键作用

  摘要：

  通过苯环酮（1a）和四环酮（1b）与烯（2）的狄尔斯-阿尔德反应合成了两个包合物宿主（3a和3b），并研究了这些宿主对各种有机客体的包合物形成特性。在非质子传递溶剂（即芳族，酮和醚溶剂）的存在下，主体3a形成具有2：1化学计量主体/客体比率的夹杂物，而3b主要形成1：1的络合物。3a的去溶剂化温度·客体复合物与纯客体液体的沸点相比极高，并且也远高于相应的3b ·客体复合物的沸点，后者含有构象上灵活的二苯乙烯部分。所述的结构分析图3a ·客体复合物（即，图3a ·苯，3A ·甲苯，3A ·1,4-二恶烷，3A ·丙酮和3a中·pentan-3-one）表明菲与the环之间的芳族CH /π（边对面）相互作用以及菲环氢与苯环之间的“双齿” CH / O氢键相互作用桥连的羰基氧在特征主体“柱”结构的构建中起关键作用。3a ·苯配合物的客体分子通过相邻主体分子的rings环的芳族CH /π相互作用保

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.005

文献信息

• MONDAL, S.;BANDYOPADHYAY, T. K.;BHATTACHARYA, A. J., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 3, 225-229
  作者：MONDAL, S.、BANDYOPADHYAY, T. K.、BHATTACHARYA, A. J.

  DOI：——

  日期：——