4H,2-Trifluoromethyltetrafluoro-3,4-oxolen | 135617-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4H,2-Trifluoromethyltetrafluoro-3,4-oxolen
• CAS: 135617-46-8
• 化学式: C₅HF₇O
• 分子量: 210.051
• InChiKey: CCBBKCDQNDJWMX-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H,2-Trifluoromethyltetrafluoro-3,4-oxolen 在 cobalt (III) fluoride 作用下， 生成 4H,2-Trifluoromethylhexafluoro-oxolan
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的杂环。第十九部分。2-二氟甲基-和2-三氟甲基-六-和-五氟-环氧乙烷的脱氟化氢研究

  摘要：

  四种3H，4H-2-二氟甲基五氟-氧杂环戊烷与粉末状氢氧化钾在苯中的悬浮液反应，得到3H-（1）和4H-（2）2-二氟甲基四氟-3,4-二氧戊烯，每种立体异构体形成的比例不同。3H / 4H-和4H / JH-2-三氟甲基五氟-恶唑烷也同样提供了不同比例的3H-（3）和4H-（4）2-三氟甲基四氟-3,4-氧戊烯.3H-和4H-的混合异构体经过类似的脱氟化氢反应2-二氟甲基六氟-氧杂戊环，形成2-二氟甲基五氟-3,4-（5）和-2,3-（6）二氧戊环；混合3H-和4H-2-三氟甲基六氟-氧杂戊酸酯提供了不可分离的2-三氟甲基五氟-3,4-（7a）和-2,3-（7b）二氧戊环的混合物。与氟化钴一起，乙二醛（5）得到2-二氟甲基七氟-草索兰（8）。用氢氧化钾水溶液处理后，（8）开环，形成四氟戊-2-en-1，5-二醇酸（10）。Diels-Alder加合物是由环氧丙烷（Ta）与环戊二烯和呋喃反应制得的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80133-5
• 作为产物：
  描述：

  3H/4H,2-trifluoromethylpentafluoro-oxolan 在 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3H,2-Trifluoromethyltetrafluoro-3,4-oxolen 、 4H,2-Trifluoromethyltetrafluoro-3,4-oxolen
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的杂环。第十九部分。2-二氟甲基-和2-三氟甲基-六-和-五氟-环氧乙烷的脱氟化氢研究

  摘要：

  四种3H，4H-2-二氟甲基五氟-氧杂环戊烷与粉末状氢氧化钾在苯中的悬浮液反应，得到3H-（1）和4H-（2）2-二氟甲基四氟-3,4-二氧戊烯，每种立体异构体形成的比例不同。3H / 4H-和4H / JH-2-三氟甲基五氟-恶唑烷也同样提供了不同比例的3H-（3）和4H-（4）2-三氟甲基四氟-3,4-氧戊烯.3H-和4H-的混合异构体经过类似的脱氟化氢反应2-二氟甲基六氟-氧杂戊环，形成2-二氟甲基五氟-3,4-（5）和-2,3-（6）二氧戊环；混合3H-和4H-2-三氟甲基六氟-氧杂戊酸酯提供了不可分离的2-三氟甲基五氟-3,4-（7a）和-2,3-（7b）二氧戊环的混合物。与氟化钴一起，乙二醛（5）得到2-二氟甲基七氟-草索兰（8）。用氢氧化钾水溶液处理后，（8）开环，形成四氟戊-2-en-1，5-二醇酸（10）。Diels-Alder加合物是由环氧丙烷（Ta）与环戊二烯和呋喃反应制得的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80133-5