8-环戊基-5-甲基-7-甲氧基-喹唑啉-2(1H)-酮 | 863506-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-环戊基-5-甲基-7-甲氧基-喹唑啉-2(1H)-酮
• 英文名称: 8-Cyclopentyl-7-methoxy-5-methyl-quinazolin-2-ol
• 英文别名: 2(1H)-Quinazolinone, 8-cyclopentyl-7-methoxy-5-methyl-；8-cyclopentyl-7-methoxy-5-methyl-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 863506-16-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: JZXKVTWIDXHUFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-环戊基-5-甲基-7-甲氧基-喹唑啉-2(1H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-Chloro-8-cyclopentyl-7-methoxy-5-methyl-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  细胞周期蛋白依赖性激酶的2-氨基喹唑啉抑制剂。

  摘要：

  抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4）会导致细胞周期停滞，并恢复大多数肿瘤细胞中不存在的检查点。选择性抑制Cdk4的化合物可靶向治疗癌症。与紧密相关的丝氨酸-苏氨酸激酶相比，证明2-氨基喹唑啉的适当取代对Cdk4产生高水平的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.131
• 作为产物：
  描述：

  8-Cyclopentyl-7-methoxy-5-methylquinazolin-2-amine 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下， 生成 8-环戊基-5-甲基-7-甲氧基-喹唑啉-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  细胞周期蛋白依赖性激酶的2-氨基喹唑啉抑制剂。

  摘要：

  抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4）会导致细胞周期停滞，并恢复大多数肿瘤细胞中不存在的检查点。选择性抑制Cdk4的化合物可靶向治疗癌症。与紧密相关的丝氨酸-苏氨酸激酶相比，证明2-氨基喹唑啉的适当取代对Cdk4产生高水平的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.131