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(E)-N-(5-((E)-3-fluoro-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-ylidenemethyl)-1-((7S,8aR)-hexahydro-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-7-yl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-ylidene)-urea | 1162264-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-(5-((E)-3-fluoro-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-ylidenemethyl)-1-((7S,8aR)-hexahydro-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-7-yl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-ylidene)-urea
英文别名
[N(E)]-N-[5-[(E)-(3-Fluorodibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)methyl]-1-[(7S,8aR)-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-7-yl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene]urea;[1-[(7S,8aR)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-7-yl]-5-[(E)-(3-fluoro-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)methyl]benzimidazol-2-yl]urea
(E)-N-(5-((E)-3-fluoro-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-ylidenemethyl)-1-((7S,8aR)-hexahydro-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-7-yl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-ylidene)-urea化学式
CAS
1162264-13-2
化学式
C30H28FN5O3
mdl
——
分子量
525.582
InChiKey
SRHPFVKOJSFHKR-ORCGFQNDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    94.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE
    申请人:GAVARDINAS Konstantinos
    公开号:US20090163472A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种式(I)化合物: 或其药学上可接受的盐;包含式(I)化合物与适宜载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物;以及治疗生理障碍,特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法,包括给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
  • 6H-dibenzo[B,E]oxepine derived nonsteroidal mineralocorticoid receptor antagonists
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:EP2537845A1
    公开(公告)日:2012-12-26
    The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种式 (I) 的化合物: 或其药学上可接受的盐;药物组合物,包括与合适的载体、稀释剂或赋形剂结合的式 (I) 化合物;以及治疗生理紊乱,特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法,包括施用式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐。
  • 6H-DIBENZO[B,E]OXEPINE DERIVED NONSTEROIDAL MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:EP2537845B1
    公开(公告)日:2014-03-19
  • US7994164B2
    申请人:——
    公开号:US7994164B2
    公开(公告)日:2011-08-09
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