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3-(2-furyl)-1,4-dimethoxynaphthalene-2-carboxaldehyde | 1169976-98-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-furyl)-1,4-dimethoxynaphthalene-2-carboxaldehyde
英文别名
——
3-(2-furyl)-1,4-dimethoxynaphthalene-2-carboxaldehyde化学式
CAS
1169976-98-0
化学式
C17H14O4
mdl
——
分子量
282.296
InChiKey
JJKYRNQUUCQUFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-furyl)-1,4-dimethoxynaphthalene-2-carboxaldehyde二苯基二硒醚双氧水 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    3-羟基甲基呋喃[3,2- b ]萘并[2,3 - d ]呋喃-5,10-二酮的合成
    摘要:
    具有一个新的环骨架的标题天然产物1已通过序列合成,其中关键步骤涉及串联分子内Diels–Alder /反向Diels–Alder反应序列。因此,将3-(2-呋喃基)-1,4-二甲氧基萘-2-醇用3-溴丙酸乙酯处理,并且不分离,将得到的炔属醚在3,6-二(吡啶-2-基)存在下加热。 yl)-1,2,4,5-四嗪。将侧链炔链分子内加到呋喃环中,然后环加电子缺陷的四嗪并随后环还原,得到5,10-二甲氧基呋喃[3,2- b ]萘[2,3 - d ]呋喃-3-羧酸乙酯,其具有天然产物的环系统。然后提供了功能组操纵1。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.03.091
  • 作为产物:
    描述:
    碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 以1.65 g的产率得到3-(2-furyl)-1,4-dimethoxynaphthalene-2-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    3-羟基甲基呋喃[3,2- b ]萘并[2,3 - d ]呋喃-5,10-二酮的合成
    摘要:
    具有一个新的环骨架的标题天然产物1已通过序列合成,其中关键步骤涉及串联分子内Diels–Alder /反向Diels–Alder反应序列。因此,将3-(2-呋喃基)-1,4-二甲氧基萘-2-醇用3-溴丙酸乙酯处理,并且不分离,将得到的炔属醚在3,6-二(吡啶-2-基)存在下加热。 yl)-1,2,4,5-四嗪。将侧链炔链分子内加到呋喃环中,然后环加电子缺陷的四嗪并随后环还原,得到5,10-二甲氧基呋喃[3,2- b ]萘[2,3 - d ]呋喃-3-羧酸乙酯,其具有天然产物的环系统。然后提供了功能组操纵1。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.03.091
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