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7-chloro-2-imino-N-(2-mercapto-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-2H-chromene-3-carboxamide | 1446427-81-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-chloro-2-imino-N-(2-mercapto-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-2H-chromene-3-carboxamide
英文别名
——
7-chloro-2-imino-N-(2-mercapto-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-2H-chromene-3-carboxamide化学式
CAS
1446427-81-1
化学式
C17H11ClN4O2S
mdl
——
分子量
370.819
InChiKey
AIJPWYOWNNSVCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.98
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    94.77
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛7-chloro-2-imino-N-(2-mercapto-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-2H-chromene-3-carboxamide乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以79%的产率得到8-chloro-3-(2-mercapto-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    苯并[d]咪唑基苯并[2,3-d]嘧啶酮的合成及生物评价
    摘要:
    描述了一系列的苯并[ d ]咪唑基苯并[2,3- d ]嘧啶酮。通过使5-氨基-2-巯基苯并咪唑(1)与氰基乙酸乙酯(2)反应制得关键中间体2-氰基-N-(2-巯基-1 H-苯并[ d ]咪唑-5-基)乙酰胺(3)。)。化合物3与得到2-亚氨基取代的水杨醛反应ñ - (2-巯基-1- ħ -苯并[ d ]咪唑-5-基)-2- ħ色烯-3-甲酰胺(5)以良好的收率。化合物5与福尔马林缩合后,得到标题化合物,即3-(2-巯基-1 H-苯并[ d ]咪唑-5基)-2 H-苯并[2,3 - d ]嘧啶-4(3 H) -个(7)。筛选所有合成的化合物的抗微生物和抗氧化活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-013-0674-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯并[d]咪唑基苯并[2,3-d]嘧啶酮的合成及生物评价
    摘要:
    描述了一系列的苯并[ d ]咪唑基苯并[2,3- d ]嘧啶酮。通过使5-氨基-2-巯基苯并咪唑(1)与氰基乙酸乙酯(2)反应制得关键中间体2-氰基-N-(2-巯基-1 H-苯并[ d ]咪唑-5-基)乙酰胺(3)。)。化合物3与得到2-亚氨基取代的水杨醛反应ñ - (2-巯基-1- ħ -苯并[ d ]咪唑-5-基)-2- ħ色烯-3-甲酰胺(5)以良好的收率。化合物5与福尔马林缩合后,得到标题化合物,即3-(2-巯基-1 H-苯并[ d ]咪唑-5基)-2 H-苯并[2,3 - d ]嘧啶-4(3 H) -个(7)。筛选所有合成的化合物的抗微生物和抗氧化活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-013-0674-5
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