((3Z,6Z)-9-Bromo-nona-3,6-dienyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane | 123183-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((3Z,6Z)-9-Bromo-nona-3,6-dienyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
• CAS: 123183-52-8
• 化学式: C₂₅H₃₃BrOSi
• 分子量: 457.526
• InChiKey: IZGFWZKLKAXESE-SFECMWDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3Z,6Z)-9-Bromo-nona-3,6-dienyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 在 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (3Z,6Z,9Z)-1-bromopentadeca-3,6,9-triene-14,14,15,15,15-d5
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 19,19,20,20,20-pentadeuteriolipoxin A4 methyl ester and 19,19,20,20,20-pentadeuteriarachidonic acid. Agents for use in the quantitative detection of naturally occurring eicosanoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a025
• 作为产物：
  描述：

  (3-丁炔-1-基氧基)(2-甲基-2-丙基)二苯基硅烷 在 Lindlar's catalyst 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 乙基溴化镁 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 ((3Z,6Z)-9-Bromo-nona-3,6-dienyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 19,19,20,20,20-pentadeuteriolipoxin A4 methyl ester and 19,19,20,20,20-pentadeuteriarachidonic acid. Agents for use in the quantitative detection of naturally occurring eicosanoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a025