α-naphthylheptan-1-ol | 109157-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-naphthylheptan-1-ol
• 英文别名: 1-(naphthalen-1-yl)heptan-1-ol；1-(1-Hydroxy-heptyl)-naphthalin；1-[1]naphthyl-heptan-1-ol；α-hexyl-naphthalene-1-methanol；1-Naphthalen-1-ylheptan-1-ol
• CAS: 109157-27-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: JXZUUBYIZQFDHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-naphthylheptan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(1’-chloroheptyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  使用格氏试剂的 Pd 催化烯丙基脱芳构化

  摘要：

  通过使用格氏试剂，钯催化的萘基卤化物的烯丙基化脱芳构化被证明是可行的。亲核试剂的高反应活性允许快速反应和低催化剂负载，而大量成功取代的化合物说明了广泛的范围。五元杂芳族化合物也被证明在类似条件下具有反应性。

  DOI：

  10.1039/d1cc05609c
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 马钱子碱 作用下， 生成 α-naphthylheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kenyon; Pickard, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 2658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <b>PQXdpap</b>: Helical Poly(quinoxaline-2,3-diyl)s Bearing 4-(Dipropylamino)pyridin-3-yl Pendants as Chirality-Switchable Nucleophilic Catalysts for the Kinetic Resolution of Secondary Alcohols
  作者：Takeshi Yamamoto、Ryo Murakami、Michinori Suginome

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03134

  日期：2021.11.19

  Helically chiral poly(quinoxaline-2,3-diyl)s bearing 4-(dipropylamino)pyridin-3-yl pendants at the 5-position of the quinoxaline ring (PQXdpap) exhibited high catalytic activities and moderate to high selectivities (up to s = 87) in the acylative kinetic resolution of secondary alcohols. The solvent-dependent helical chirality switching of PQXdpap between pure toluene and a 1:1 mixture of toluene and

  在喹喔啉环 ( PQXdpap )的 5 位带有 4-(二丙氨基) 吡啶-3-基侧链的螺旋手性聚 (quinoxaline-2,3-diyl)s表现出高催化活性和中到高选择性（高达s = 87) 在仲醇的酰化动力学拆分中。PQXdpap在纯甲苯和 1:1 的甲苯和 1,1,2-三氯乙烷混合物之间的溶剂依赖性螺旋手性转换能够从单一催化剂。
• Pd-catalyzed allylative dearomatisation using Grignard reagents
  作者：Cosimo Boldrini、Syuzanna R. Harutyunyan

  DOI：10.1039/d1cc05609c

  日期：——

  naphthyl halides is shown to be feasible by employing Grignard reagents. The high reactivity of the nucleophile allows for fast reactions and low catalyst loading, while a plethora of successfully substituted compounds illustrate the broad scope. Five membered heteroaromatic compounds are also demonstrated to be reactive under similar conditions.

  通过使用格氏试剂，钯催化的萘基卤化物的烯丙基化脱芳构化被证明是可行的。亲核试剂的高反应活性允许快速反应和低催化剂负载，而大量成功取代的化合物说明了广泛的范围。五元杂芳族化合物也被证明在类似条件下具有反应性。
• Kenyon; Pickard, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 2658
  作者：Kenyon、Pickard

  DOI：——

  日期：——