tert-butyl (3S,4R)-4-(1-benzothiophen-3-yl)-3-[cyclopropyl-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-1,4-benzoxazin-6-yl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: tert-butyl (3S,4R)-4-(1-benzothiophen-3-yl)-3-[cyclopropyl-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-1,4-benzoxazin-6-yl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₄H₄₁N₃O₆S
• 分子量: 619.782
• InChiKey: TXSWBUOHFFPGON-AOYPEHQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-cyclopropylamino-4-(3-methoxy-propyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 、 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl (3S,4R)-4-(1-benzothiophen-3-yl)-3-[cyclopropyl-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-1,4-benzoxazin-6-yl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Piperdines as Renin Inhibitors

  摘要：

  该发明涉及替代的3,4-或更高替代的哌啶基化合物，其用于制备用于治疗依赖肾素活性的疾病的药物配方；该类化合物在治疗依赖肾素活性的疾病中的应用；这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病的治疗；包括上述化合物的药物配方或产品，以及/或包括上述化合物的给药方法，制备上述化合物的方法，以及用于其合成的新中间体、起始材料和/或部分步骤。这些化合物优选具有公式 I，其中基团 R1、R2、R11 和 W 如规范中所定义。

  公开号：

  US20090137566A1