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racemic (3-bromocyclopent-3-en-1-yl)oxy tert-butyl diphenylsilane | 182801-96-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
racemic (3-bromocyclopent-3-en-1-yl)oxy tert-butyl diphenylsilane
英文别名
((3-bromocyclopent-3-en-1-yl)oxy)(tert-butyl)diphenylsilane;tert-butyl((3-bromocyclopent-3-en-1-yl)oxy)diphenylsilane;(3-bromocyclopent-3-enyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane;(3-bromocyclopent-3-en-1-yl)oxy-tert-butyl-diphenylsilane
racemic (3-bromocyclopent-3-en-1-yl)oxy tert-butyl diphenylsilane化学式
CAS
182801-96-3
化学式
C21H25BrOSi
mdl
——
分子量
401.418
InChiKey
ICWZWXAOAUJEHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.0
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] 1 -OXO-1,2-DIHYDROISOQUINOLIN-7-YL-(5-SUBSTITUTED-THIOPHEN-2-YL)-SULFONAMIDE COMPOUNDS, FORMULATIONS CONTAINING THOSE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS AICARFT INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS 1-OXO-1,2-DIHYDROISOQUINOLÉINE-7-YL-(5-SUBSTITUÉ-THIOPHÉN-2-YL)-SULFONAMIDE, FORMULATIONS CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AICARFT DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2016089670A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    1-Oxo-1,2-dihydroisoquinolin-7-yl-(5-substituted-thiophen-2-yl)-sulfonamide compounds, formulations containing those compounds, and their use as AICARFT inhibitors.
    1-Oxo-1,2-二氢异喹啉-7-基-(5-取代噻吩-2-基)-磺酰胺化合物,含有这些化合物的配方,以及它们作为AICARFT抑制剂的用途。
  • 转化生长因子受体拮抗剂、其制备方法和应用
    申请人:成都倍特药业股份有限公司
    公开号:CN113698395A
    公开(公告)日:2021-11-26
    本发明涉及一种转化生长因子β受体的小分子拮抗剂,制备该小分子拮抗剂的方法,以及所述小分子拮抗剂在制备药物方面的应用。本发明的转化生长因子β受体的小分子拮抗剂具有治疗和/或预防由ALK5介导的多种疾病的用途,具有极大的临床应用潜力。
  • Synthetic studies directed toward guianolides: an organoiron route to the 5,7,5 tricyclic ring system
    作者:Jayapal Reddy Gone、Nathaniel J. Wallock、Sergey Lindeman、William A. Donaldson
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.12.051
    日期:2009.3
    A diastereoselective route to the 5,7,5-tricyclic core of the guianolides is presented. This route relies on Cope rearrangement of a divinylcyclopropane prepared by alkenyl Grignard addition to a (pentadienyl)iron(+1) cation, followed by oxidative decomplexation. An additional key reaction involves oxidative rearrangement of a 3,4-epoxy-1,7-diol to generate a γ-lactone. The relative stereochemistry
    提出了一种非对映选择性的途径,可以合成出该癸醇内酯的5,7,5-三环核。该途径依赖于通过烯基格利雅加成到(戊二烯基)(+1)阳离子上,然后氧化分解而制备的二乙烯基环丙烷的Cope重排。另一个关键反应涉及3,4-环氧-1,7-二醇的氧化重排以生成γ-内酯。该产物的相对立体化学通过X射线晶体学确定。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US20160264536A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    The problem of the present invention is to provide a compound having a PDE2A inhibitory action, and useful as a prophylactic or therapeutic drug for schizophrenia, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.
    本发明的问题是提供一种具有PDE2A抑制作用的化合物,可用作预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病等疾病的药物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物:其中每个符号如在说明书中所述,或其盐。
  • EP3061754
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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