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4-ethyl-2-heptyl-2,5-dihydrofuran | 920299-41-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ethyl-2-heptyl-2,5-dihydrofuran
英文别名
——
4-ethyl-2-heptyl-2,5-dihydrofuran化学式
CAS
920299-41-8
化学式
C13H24O
mdl
——
分子量
196.333
InChiKey
URLKGCUSHAWTSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R)-2-but-1-en-2-yl-3-heptyloxirane 在 六氟乙酰丙酮化铜的水合物 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到4-ethyl-2-heptyl-2,5-dihydrofuran
    参考文献:
    名称:
    WO2007/108999
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Production of 2,5-Dihydrofurans and Analogous Compounds
    申请人:Njardarson Jon
    公开号:US20090131691A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    Vinyl oxiranes are rearranged to 2,5-dihydrofuran using catalyst (III) or (IV). The 2,5-dihydrofuran can be reduced to tetrahydrofuran. 3,4-Epoxy-1-butene substrate is converted to 2,5-dihydrofuran which in turn is converted to tetrahydrofuran. Substrate for making 3-methyltetrahydrofuran is prepared from isoprene. Substrate for making 2-methyltetrahydrofuran is prepared from piperylene. Reactions analogous to that with vinyl oxiranes are carried out with vinyl thiiranes and vinyl aziridines.
    乙烯基环氧烷通过催化剂(III)或(IV)重排成2,5-二氢呋喃。2,5-二氢呋喃可以还原成四氢呋喃。3,4-环氧-1-丁烯底物被转化为2,5-二氢呋喃,然后转化为四氢呋喃。制备3-甲基四氢呋喃的底物来自异戊二烯。制备2-甲基四氢呋喃的底物来自戊二烯。与乙烯基环氧硫烷和乙烯基氮杂环丙烷类似的反应也可以进行。
  • Copper-Catalyzed Rearrangement of Vinyl Oxiranes
    作者:Lindsay A. Batory、Christine E. McInnis、Jon T. Njardarson
    DOI:10.1021/ja067073o
    日期:2006.12.1
    A novel copper-catalyzed vinyl oxirane ring expansion protocol has been developed. A wide range of vinyl oxiranes can be rearranged to 2,5-dihydrofurans in excellent yields in the presence of electrophilic copper(II) acetylacetonate catalysts. Regioisomeric vinyl oxiranes can be converted to a single dihydrofuran product using these conditions. This method uses low catalyst loadings (0.5-5 mol %), has good tolerance of substitution patterns, and can be done in the absence of solvent.
  • US8404872B2
    申请人:——
    公开号:US8404872B2
    公开(公告)日:2013-03-26
  • WO2007/108999
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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