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methyl(1-phenyl-3-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)sulfane | 1629186-34-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl(1-phenyl-3-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)sulfane
英文别名
——
methyl(1-phenyl-3-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)sulfane化学式
CAS
1629186-34-0
化学式
C18H13F3S
mdl
——
分子量
318.362
InChiKey
NXRZGDNULJJOHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.25
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲基二硫1,4-diphenyl-2-trifluoromethylbut-1-en-3-yne 在 iron(III) chloride 、 过氧化苯甲酰 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以57%的产率得到methyl(1-phenyl-3-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    铁促进的芳炔与二硫化物或二硒化物的亲电子环化,导致多取代萘
    摘要:
    已经开发出铁促进的芳基烯炔与二硫化物或二硒化物的亲电子环化反应。在氯化铁(III)(FeCl 3)和碘(I 2,)的存在下,各种含三氟甲基的芳基烯炔与各种二硫化物或二硒化物进行了亲电子环氧化,成功制得了相应的多取代萘,产率中等至优异。
    DOI:
    10.1002/adsc.201400070
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