[(E)-2-methylhept-2-en-6-ynoxy]-tri(propan-2-yl)silane | 877056-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(E)-2-methylhept-2-en-6-ynoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 877056-09-2
• 化学式: C₁₇H₃₂OSi
• 分子量: 280.526
• InChiKey: AKRZISDVHYJREB-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-2-methylhept-2-en-6-ynoxy]-tri(propan-2-yl)silane 在 叔丁基过氧化氢 titanium(IV) isopropylate 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 dimethyl sulfide borane 、 4 A molecular sieve 、 环己烯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两性霉素B1的合成研究。

  摘要：

  [结构：见文字]。两性霉素B1的三个片段2、3和4的合成已经完成。烯丙基醇10的1，3-异构化是通过rh氧羰基催化完成的，并已成功地用于合成中。除醛31外，（-）-MIB催化的不对称乙烯基锌以及不对称二乙烯基甲醇32的区域和立体选择性环氧化是关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol052620g
• 作为产物：
  描述：

  一氧化异戊二烯 在 2,6-二甲基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(E)-2-methylhept-2-en-6-ynoxy]-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  两性霉素B1的合成研究。

  摘要：

  [结构：见文字]。两性霉素B1的三个片段2、3和4的合成已经完成。烯丙基醇10的1，3-异构化是通过rh氧羰基催化完成的，并已成功地用于合成中。除醛31外，（-）-MIB催化的不对称乙烯基锌以及不对称二乙烯基甲醇32的区域和立体选择性环氧化是关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol052620g