1-(benzo[b]thiophen-5-ylmethyl)-6-(2,6-dimethoxyphenyl)piperidin-2-one | 1375095-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-(benzo[b]thiophen-5-ylmethyl)-6-(2,6-dimethoxyphenyl)piperidin-2-one
• 英文别名: 1-(1-benzothiophen-5-ylmethyl)-6-(2,6-dimethoxyphenyl)piperidin-2-one
• CAS: 1375095-63-8
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃S
• 分子量: 381.496
• InChiKey: OICORZNDSGZRFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻吩-5-甲胺 、 2,6-二甲氧基苯甲醛 生成 1-(benzo[b]thiophen-5-ylmethyl)-6-(2,6-dimethoxyphenyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lactam derivatives useful as orexin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的内酰胺衍生物，其中Y，R1，R2和R3如描述中所述，它们的制备，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠药物的用途。

  公开号：

  US09242970B2

文献信息

• [EN] LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LACTAME UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012063207A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R1, R2 and R3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20130237525A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法、药学上可接受的盐和它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物。
• US9242970B2
  申请人：——

  公开号：US9242970B2

  公开（公告）日：2016-01-26