Phosphine, bis[chlorobis(1,1-dimethylethyl)stannyl]- | 141096-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: Phosphine, bis[chlorobis(1,1-dimethylethyl)stannyl]-
• 英文别名: bis(di-t-butylchlorostannyl)phosphine
• CAS: 141096-85-7
• 化学式: C₁₆H₃₇Cl₂PSn₂
• 分子量: 568.77
• InChiKey: MJZOLDVQGVLKBF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphane,tritert-butyltin 、 Phosphine, bis[chlorobis(1,1-dimethylethyl)stannyl]- 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以63.7%的产率得到bis[(di-t-butyl-tri-t-butylstannylphosphino)stannyl]phosphine
  参考文献：
  名称：

  最初的应用Stannylphosphinen：合成fenfenkettiger和ring-oligomerer Zinn-Phosphorverbindungen

  摘要：

  研究了空间拥挤的一级苯乙烯膦t Bu 3 SnPH 2和t Bu 2 Sn（PH 2）2的P-硫代盐与有机氯硅烷和-锡烷的易位反应。的反应吨卜3 SnPHL（我）与二氯- [R 2根据EC1 2或（R 2 CNCL）2 PH得到次级stannylphosphines（吨卜3 SnPH）2 ER 2（III：ESi，RMe; IV：电子nSn，Rt Bu）和（t Bu 3 SnPHSn t Bu 2）2 PH（V）。在I与Me 2 SnCl 2的相应反应中，通过t Bu 3 SnPH 2的缩合形成环状叔丁基膦（Me 2 SnPSn t Bu 3）2（VI）。氯代锡烷或-硅烷与二硫代化合物t Bu 2的盐反应中也发生环缩合反应生成叔苯乙烯基膦Sn（PHLi）2（II）。在Me 3 SnCl中，P，P'-双（锡烷基）-取代基。获得二磷腺锡烷（t Bu 2 SnPSnMe 3）2（VII）。Me

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05091-o
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetra-tert-butyl-1,3,2,4-diphosphadistannetane 、 二叔丁基二氯化锡 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到Phosphine, bis[chlorobis(1,1-dimethylethyl)stannyl]-
  参考文献：
  名称：

  Zur kenntnis funktionalisierter zinn-phosphorverbindungen：氯代锡基膦酸酯

  摘要：

  二磷腺锡烷（t Bu 2 SnPR'）2（Ia，b）（a：R'H; b：R'Me）通过裂解环与t Bu 2 SnCl 2反应生成Sn，Sn'-二氯-二苯乙烯基膦酸酯（t Bu 2 SnCl）2 PR′（IIa，b）。通过t Bu 3 SnPHLi与t Bu 2 SnCl 2反应获得一氯二甲双膦（t Bu 2 SnCl）PH（Sn t Bu 3）（IIIa）。IIb与LiNH t的易位反应卜给出了二次氨基distannylphosphine（吨卜2 SnNH吨丁基）2 PME（IV），其与发生反应Ñ丁基锂和Me 2的SiCl 2，得到六元杂环stanna我IME 2（V）。在IIIa与LiN（SiMe 3）2的反应中，在多步反应中形成P-锡烷基取代的二磷酸二锡锡烷t Bu 2 Sn t Bu 3（VI）。新化合物的特征在于NMR（1 H，31 P，119 Sn）和质谱。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80019-t