Tert-butyl 3-(6-chloropyridine-3-carbonyl)-6-methoxyindazole-1-carboxylate | 695209-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: Tert-butyl 3-(6-chloropyridine-3-carbonyl)-6-methoxyindazole-1-carboxylate
• CAS: 695209-07-5
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₄
• 分子量: 387.823
• InChiKey: IBYGUNFESWGRAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-(6-chloropyridine-3-carbonyl)-6-methoxyindazole-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (6-chloropyridin-3-yl-6-methoxy-1-H-indazol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPHTHALMIC COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR HYPERTENSION
  [FR] COMPOSITIONS OPHTALMIQUES TRAITANT L'HYPERTENSION OCULAIRE

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的强效钾通道阻滞剂化合物或其制剂，用于治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的疾病。该发明还涉及利用这些化合物为哺乳动物，特别是人类的眼提供神经保护作用，或其药用可接受的盐、体内可水解酯、对映体、二对映体或其混合物的用途：公式(II)代表C6-10芳基或C3-10杂环烷基，所述芳基或杂环烷基可选择地取代为1-3个Ra基团；Z代表(CH2)nPO(OR)(OR*)。

  公开号：

  WO2005026128A1
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Tert-butyl 3-(6-chloropyridine-3-carbonyl)-6-methoxyindazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPHTHALMIC COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR HYPERTENSION
  [FR] COMPOSITIONS OPHTALMIQUES TRAITANT L'HYPERTENSION OCULAIRE

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的强效钾通道阻滞剂化合物或其制剂，用于治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的疾病。该发明还涉及利用这些化合物为哺乳动物，特别是人类的眼提供神经保护作用，或其药用可接受的盐、体内可水解酯、对映体、二对映体或其混合物的用途：公式(II)代表C6-10芳基或C3-10杂环烷基，所述芳基或杂环烷基可选择地取代为1-3个Ra基团；Z代表(CH2)nPO(OR)(OR*)。

  公开号：

  WO2005026128A1

文献信息

• US7528163B2
  申请人：——

  公开号：US7528163B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• [EN] OPHTHALMIC COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR HYPERTENSION<br/>[FR] COMPOSITIONS OPHTALMIQUES TRAITANT L'HYPERTENSION OCULAIRE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005026128A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  This invention relates to potent potassium channel blocker compounds of Formula (I) or a formulation thereof for the treatment of glaucoma and other conditions which leads to elevated intraoccular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans, or a pharmaceutically acceptable salt, in vivo hydrolysable ester, enantiomer, diastereomer or mixture thereof: formula (II) represents C6-10 aryl or C3-10 heterocyclyl, said aryl or heterocyclyl optionally substituted with 1-3 groups selected from Ra; Z represents (CH2)nPO(OR)(OR*).

  这项发明涉及公式(I)的强效钾通道阻滞剂化合物或其制剂，用于治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的疾病。该发明还涉及利用这些化合物为哺乳动物，特别是人类的眼提供神经保护作用，或其药用可接受的盐、体内可水解酯、对映体、二对映体或其混合物的用途：公式(II)代表C6-10芳基或C3-10杂环烷基，所述芳基或杂环烷基可选择地取代为1-3个Ra基团；Z代表(CH2)nPO(OR)(OR*)。