6-[(1S,4S)-5-phenylmethoxycarbonyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid | 936706-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-[(1S,4S)-5-phenylmethoxycarbonyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 936706-53-5
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₄
• 分子量: 353.378
• InChiKey: LITIGXKOMUVOLT-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(1S,4S)-5-phenylmethoxycarbonyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid 、 邻苯二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzyl (1S,4S)-5-(5-{[(2-aminophenyl)amino]carbonyl}pyridin-2-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Nicotinamide Compounds

  摘要：

  本发明涉及一类新型的替代烟酰胺化合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，适用于选择性诱导终末分化，并阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物在治疗具有以肿瘤细胞增殖为特征的患者方面是有用的。本发明的化合物还可能在预防和治疗TRX介导的疾病方面有用，如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如神经退行性疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及这些药物组合物的安全用药方案，易于遵循，并在体内产生这些化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20090105264A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1S,4S)-5-(5-methoxycarbonylpyridin-2-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-[(1S,4S)-5-phenylmethoxycarbonyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Nicotinamide Compounds

  摘要：

  本发明涉及一类新型的替代烟酰胺化合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，适用于选择性诱导终末分化，并阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物在治疗具有以肿瘤细胞增殖为特征的患者方面是有用的。本发明的化合物还可能在预防和治疗TRX介导的疾病方面有用，如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如神经退行性疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及这些药物组合物的安全用药方案，易于遵循，并在体内产生这些化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20090105264A1

文献信息

• WO2007/55942
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——